実験的な鎮痛剤は、高値なしでオピオイドを覆う可能性があります

デューク大学医学部の麻酔および神経生物学教授であるRu-Rong Ji博士が率いる研究は、非オピオイド化合物SBI-810が副作用なしに痛みを和らげることを示しています。クレジット：デューク大学医学部 デューク大学医学部で開発された実験薬は、オピオイドの危険な副作用なしに強力な痛みの緩和を提供する可能性があります。 SBI-810と呼ばれるこの薬は、神経の受容体を標的とするように設計された新世代の化合物の一部であり、 脊髄。一方、オピオイドは複数の洪水になります 細胞経路 無差別に、非オピオイド治療であるSBI-810は、より集中的なアプローチを採用し、中毒に関連する陶酔感の「高」を回避する特定の疼痛緩和経路のみを活性化します。 マウスでのテストでは、SBI-810はそれ自体でうまく機能し、組み合わせて使用すると、研究によると、オピオイドはより低い用量でより効果的になりました。 公開 で 細胞。 「この化合物をエキサイティングにしているのは、それが鎮痛剤と非オピオイドの両方であるということです」と、上級研究著者のRu-Rong Ji博士は、翻訳疼痛医学のための公爵麻酔研究センターを指揮する麻酔科および神経生物学の研究者であると述べました。 さらに勇気づけられる：それは、便秘や耐性の蓄積などの一般的な副作用を防ぎ、多くの場合、患者が時間の経過とともにより強く、より頻繁なオピオイドを必要とすることを強制します。 SBI-810は早期に発展していますが、デュークの研究者は 人間の試験 すぐに、彼らは発見のために複数の特許に閉じ込められました。 痛みの緩和の代替品が緊急に必要です。薬物の過剰摂取による死亡は減少していますが 毎年80,000人以上のアメリカ人がまだ死んでいます、 ほとんどの場合、オピオイドから。一方、慢性疼痛は米国の人口の3分の1に影響します。 研究者は、この薬は、手術から回復したり、糖尿病神経痛で生活している人にとって、短期的および慢性疼痛の両方を治療するためのより安全な選択肢になる可能性があると述べた。 SBI-810は、脳受容体ニューロテンシン受容体1を標的とするように設計されています。バイアスアゴニズムと呼ばれる方法を使用して、副作用や依存症を引き起こす可能性のある他の信号を回避しながら、特定のシグナル（β-アレスチン-2）が痛みの緩和にリンクされます。 「受容体は表現されています 感覚ニューロン そして、脳と脊髄は、「それは急性を治療するための有望な標的だと言いました。 慢性痛。」 SBI-810は、既存の鎮痛剤よりも、外科的切開、骨骨折、神経損傷による痛みを効果的に緩和しました。マウスに注入すると、ガードや顔の顔を照らすなど、自発的な不快感の兆候を減らしました。 デュークの科学者は、SBI-810をオッリリジンと比較しました。 オピオイド 病院で使用され、SBI-810が状況によってはより良く機能し、苦痛の兆候が少ないことがわかりました。 モルヒネのようなオピオイドとは異なり、SBI-810は繰り返し使用後に耐性を引き起こしませんでした。また、神経痛の一般的な薬物であるガバペンチンを上回り、ガバペンチンでよく見られる鎮静や記憶の問題を引き起こしませんでした。 研究者は、末梢神経系と中枢神経系の両方での化合物の二重の作用は、疼痛医学の新しい種類のバランスを提供できると述べた。 詳細： ニューロテンシン受容体1のアレスチンに偏ったアロステリックモジュレーター1は、急性および慢性疼痛を緩和します、 細胞 （2025）。 doi：10.1016/j.cell.2025.04.038。 www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(25)00508-2…