血液検査としてのアルツハイマー病疾患診断…米国FDA、血液検査方法の最初の承認｜ドン-A Ilbo

写真=ゲッティイメージ韓国。米国食品医薬品局（FDA）は、最初に血液検査でアルツハイマー病を診断する技術を承認しました。

Fujirebio Diagnosticsによって開発されたアルツハイマー病検査は、血漿中の2つのタンパク質の比を測定して、アルツハイマー病が発生するかどうかを判断します。この比は、脳のアミロイドベータとタウタンパク質に関連しています。

認知症の最も一般的な原因であるアルツハイマー病は、アミロイドベータと呼ばれるタンパク質によって特徴付けられ、プラークとタウのタンパク質絡みが形成されます。

アルツハイマー病を診断するために、塊、磁気共鳴画像（MRI）、陽性電子放出層（PET）などの非常に高価で侵襲的なテストにのみ依存しています。

承認された血液検査は、採血でのみ可能であり、非常にアクセス可能です。

複数の地元メディアによると、FDAは、アルツハイマー病の55年以上の患者のみのLUMIパルステストを承認しました。認知機能低下の専門的な医療機関の患者の場合、検査結果は患者の他の臨床情報と包括的に解釈されなければなりません。

「アルツハイマー病は、乳がんと前立腺がんと組み合わされるよりも多くの人に影響を与えます」とFDAのディレクター、マーティ・マカリは述べています。アルツハイマー病治療には、レカネマブとドナネマブの2種類があります。レカネマブとドナネマブは、アミロイドプラークを標的とすることで認知機能をわずかに遅くすることを示していますが、アルツハイマー病を完全に治療することはできません。

発症の早い段階で治療を開始すると、より良い効果があることが知られているため、迅速な診断が重要です。

臨床試験の結果、血液検査では、腰部エレクトロニクス、MRI、およびPET分析の結果とほぼ同じ精度が示されました。

開発者は、検査費用をまだ開示していません。

パクハエ-sik、レポーター[email protected]

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