この抗議は珍しいことです。ドイツのすべてで、人々は複雑な病気の影響を受けた多くの人々がまったく同じであるため、「嘘のデモ」で床に横たわっています。彼らは突然人生から引き裂かれ、日常生活には力がありません。
エリアスは再び友達に会いたいと思っています。サッカーをする。学校に行く。または、家族と一緒にテーブルで食事をします。私にとって非常に大きなものになるのは、ささいなことです/cfs。あなたがその地域に影響を受けていない場合、あなたがほとんど理解できない病気。
彼の母親のアン・シュナイダーは、彼の願いを段ボールに書きました。彼女はローワーザクセンから余分です ドルトムント 彼女自身の息子自身が示すことができないので、来てください。彼は、最も単純な日常のタスクの強さを欠いています。デモンストレーションについて考える方法はありません。
彼は昨夜言った：「ああ、私もまたあなたと一緒にグリルしたい」。彼は今それをすることはできませんが、彼は再びそれをすることができます。
エリアスの母、アン・シュナイダー
ケージのように、彼は完全に暗い部屋で眠らなければなりません。 18歳の賭け – これは、影響を受ける人々にとってしばしば苦い現実です。エリアスで2年間。
私/cfsを通してこれ以上の社会生活はありません
「彼はほぼ2年間友人を見ていません。スポーツ、音楽 – 彼が愛したものはすべて。焼き、料理をします。これはすべて不可能です」と彼女は説明します。コロナ感染の後、ME/CFSは18歳で勃発しました。最初は穏やかで、それから悪化しました。
もっと多くの研究が必要です。そのため、病気の時間は大幅に短くなります。彼と他のみんなのために。
エリアスの母、アン・シュナイダー
サングラスとヘッドフォンは必須になります：多くの影響を受ける人々は光と音に敏感です
世界保健機関は、数十年前にME/CFSを神経疾患として分類しました。しかし、ドイツでは、5年以上にわたって研究に対する財政的支援しかありませんでした。
ME/CFSでの難しい診断
これはひどく必要です。今日まで、病気の正確な原因が何であるかは明らかではありません。コロナ、腺熱、ライム病などの感染症の後にしばしば勃発します。癒しの方法もないため、影響を受ける人はしばしば適切に助けることはできません。
そのため、親relativeは横になってさらに実証したいと考えています。彼らは社会、政治、医学によって聞かれたいと思っています。彼らは、より良い研究のために、より多くのお金を手に取ることを望んでいます。そして最終的に、彼らは病人が最終的に再び元気になることを望んでいます。
私たちの情報源
2025年5月12日に、このトピックについてもWDR Television：Dortmundの現地時間、午後7時30分に報告します。
#ノースラインヴェストファーリア横になったときの感情的な抗議MECFS #DEMO #DORTMUND