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2025-05-11 04:08:00
北の息子として知られるミュージシャンのヴォルカン・コナックは、58歳で突然の死でTürkiye全体をown死しました。 2013年、KonakはDNA Mapを調べ、76歳まで生きることを学んだと言いました。これらのテストはどれほど信頼できますか？または、誰かがこれらのテストを受けるべきですか？私たちは専門家に尋ねました、私たちはさまざまなことを学びました。
誰がそれをすべきですか？
家族に特定の遺伝病を患っている人。
遺伝癌、筋肉疾患、代謝障害、再発流産または不妊症。
先天異常または発達遅延を持つ人。
幼い頃に発生する病気
新生児または子供に遺伝的疾患の疑いがある人。
IVFアプリケーションでの遺伝的スキャンを必要としている人。
計画する必要があるパーソナライズされた治療の人々。
なぜ誰にもお勧めしないのですか？
それは誰にとっても重要な結果をもたらさないかもしれません。
結果は不確実またはランダムになる場合があります。
心理的および社会的影響。不安、保険、または採用プロセスの倫理的問題。
不必要なコストを作成できます。一部のテストは非常に高価であり、SSIでカバーされない場合があります。
イルハン・セジン教授
遺伝病評価センター
遺伝子検査では常に十分ではないかもしれません
– 遺伝子検査とは正確には何ですか？誰が 彼らは場合に適用する必要があります、彼らは適用する必要がありますか？
– 自分のDNAを調べて遺伝的構造で 変化（突然変異）または変動が見つかりました 検出すると便利です。遺伝性疾患の診断、 リスク、予後、キャリア、または治療に対する反応について 情報を提供します。場合によっては、彼は明確な診断を行うことができない場合があります。 テスト結果が正常であっても、病気のリスク 完全に消えない場合があります。だからあなたの状況 テストの前後に明確に理解される 遺伝カウンセリングは非常に重要です。あなたの結果 考えられる効果の理解と評価 あなたが必要です。
– すべての人にお勧めしますか、それとも特定のリスクグループに推奨されていますか ？
– 遺伝子検査は「誰もが行って見なければならない」 親切なテストではありません。遺伝子検査は通常確実です リスクグループに推奨されます。これらのテストは、医学的決定に影響を与える可能性があります 情報を提供するので、それらはランダムです それは両方とも不必要な不安と医学的意味を生み出すことができます 表現できないかもしれません。リスクグループを持つ個人は次のとおりです。 幼い頃、家族の家族の癌の人 遺伝性疾患を運んでいる人、家族の相対的な結婚 もしあれば、キャリア検査のために、妊娠年齢、妊娠 計画されたカップル、先天性異常、発達的 遅延または精神遅滞、不妊症、再発のある子供 希少疾患から生息する低カップル 疑わしい人、パーソナライズされた薬物療法 必要な状況。 （薬理遺伝学的検査）
– これらのテストは、Türkiyeの研究所で実行されます で？
– Türkiyeの多くの遺伝的疾患とリスク 民間および政府の両方の研究所でのテスト できます。 Türkiyeの研究所 遺伝子検査は、いくつかの主要なグループで収集されます。これら 使用されるテクノロジーとテストの目的によるとの違い ショー。
あなたのライフスタイルは、テストではなく、あなたの生涯を決定します
– 私たちの故アーティスト、Volkan Konak、2013年のDNA 彼はテストを行っています。テストから76歳まで。 言う。そのような予測は可能ですか？
– 遺伝子検査による平均寿命の一部 予測を行うことができますが、これらは確実です それは多くの要因ではなく、依存しています。遺伝的 テスト;心、遺伝/代謝、小児期の年齢 まれな疾患、がんの種類、アルツハイマー病 それはあなたの捕まるリスクを決定することができます。これ 病気は平均寿命に影響を与える可能性があります 間接的な生活のリスクを知る 期間予測を提供します。いくつかの遺伝的 バリエーション（例：apoe、foxo3a、lmna、back1、back6、igf1r など）は長寿命に関連付けられています。これらの遺伝子を持つこと それは統計的に長い寿命を意味するかもしれませんが、 保証されていません。平均寿命の数十の遺伝子と数千の外部 因子の相互作用によって決定されます。栄養、運動、タバコ、アルコール、 ストレス遺伝学などの要素 それははるかに効果的です。遺伝子検査 確率を提供するだけです。特定の人 彼は何年生きるかをあなたに伝えることはできません。 健康的な生活を覚えておいてください スタイルの選択は遺伝的以上のものです それは大きな効果があります。
通訳には専門知識が必要です
「一般に、遺伝子検査は、95〜99.9％のテストの目的と方法に応じてさまざまな精度で決定できます。ただし、遺伝子検査は誤解を招く可能性があります。低品質のサンプル、カバレッジ率、または技術的な制限は技術的な制限によるものです。
協会。 Ayşegül疑わしい /医療遺伝学の専門家
遺伝病評価センター
苦情がない人はすべきではありません！
– 遺伝子検査に対する人々の状況 彼らは適用する必要がありますか、適用する必要がありますか？
– 遺伝的疾患からの遺伝子検査 疑わしいときに実行されたテスト。しかし、今日 多くの病気の基礎は私たちの遺伝子にあります 変更の結果が発生しました 知られています。遺伝子は、ある種の生物学的コードです そして、私たちが起こった瞬間から、私たちの臓器 彼らは彼らの構造と機能を制御しませんでした。 適切な機能の継続を提供します。遺伝子で 後で出生にエラーが発生する可能性があります。 立ち寄るかもしれません。遺伝子のあらゆる種類の変化 決意 – 生まれまたは獲得 – 遺伝的 テストで可能です。
– 遺伝子検査、治療をどのように使用しますか 反射はどうですか？
– 誰も自分に「私の癌マーカーに 私は考えていません」 彼は通常、苦情なしにテストを受けていません、 それはすべきではありません。すべてのテストは分析用です 医師は行くべきです。遺伝子検査でも同じです ちなみに、専門家が疑わしいか、または 彼の家族の話のために個人にリスクを見せてください 医療遺伝学の専門家に相談する必要があります。
– 遺伝子検査によるどの病気か リスクを検出できますか？
– テストは疾病グループに従って民営化されています。 彼の家族に糖尿病やホルモンの問題を抱えている人 これらの領域をスキャンすることができます。 婦人科の患者の不妊症 遺伝子検査は、などの問題に適用できます。 最も一般的な用途は、癌に関するものです。癌 家族の特性を示しているのは5〜8％のみです。それぞれ 病気の測定は重要ですが、初期の癌です 診断は命を救います。リスクが高い個人、 より頻繁にプログラムまたは保護を追跡します 治療を適用できます。
– 遺伝子検査を受けるときは何を考慮する必要がありますか？
– まず第一に、誰もいません 遺伝子検査を受けるべきではありません。 1つ 医療遺伝学の専門家と会うことなく テストを実行しないでください 別の専門の医師テスト 彼が提案したとしても。遺伝子検査 パーソナライズされ、解釈 専門知識が必要です。あなたのテスト 必然的にリクエストと結果 医療遺伝学の専門家 によって評価する必要があります。 オンライン または 他のソースから 取得した 情報 誤解を招く それはそうかもしれません。 なぜなら、 遺伝学をテストします 専門家の管理下 やるべきです。
Mutlu Demiray教授
医学腫瘍学科
癌との戦いでゲームのルールを変える
– 癌における遺伝子検査 それが提供する利点は何ですか？
– 最初の遺伝的およびゲノム あなたの区別を説明したいと思います。遺伝的 違い、両親からの相続 私たちが買った他の人から 分離構造。いくつかの 病気は家族性の移行を示します 知られています。ゲノム 変更は親からのものです 採取した健康な遺伝子の喫煙、 アルコール、紫外線、放射線 などの環境要因で変化する 彼の停止を表現します。これらの変更 細胞は制御されていません 邪魔になること がんを引き起こします。 包括的なゲノム テストによる突然変異 SO -CALLED これらの変更 分析されます。それぞれ 患者の腫瘍 それ自体へのセル 特定の変異 含む。 包括的な ゲノムプロファイル化テストのおかげで、 患者の腫瘍の変異 検出された、賢い薬、免疫療法、 化学療法や放射線療法のような どのオプションが適していますか 決めた。
– どのタイプのがん ゲノムテストは行われますか？
– 今日の肺、 膵臓や乳がんのように 臓器ベースの分類から 移動することによる腫瘍の分子 レベルで分類されます 期間の期間 移行を行っています。 なぜなら、 固形腫瘍 すべての患者 ゲノミクス テスト の助けを借りて 分子 1つ 評価 リクエスト できる。
#すべての遺伝子検査が真実を語っていないわけではありません