ラボは、免疫細胞の疲労における重要な分子因子を示しています。

新しい研究によると、重要な酵素とその分子経路は、特定の免疫細胞を「疲労」から積極的に保つために重要です。 公開 で 国立科学アカデミーの議事録。

Hai-Hui “Howard” Xue、Ph.D。の研究室と同僚は、新しい論文でCD8を活性化したことを示しています⁺ T細胞は、ヒストン脱アセチラーゼ（HDAC1）の存在を保証することにより、「疲れた」状態を回避できます。

重要な経路は、ウイルスおよびその他の脅威、特に癌に対する免疫系の反応に影響を与える可能性があります。

「我々の発見は、HDAC1がT細胞活性の調節において非冗長な役割を持っていることを示唆しています。これは、強化された抗ウイルス/腫瘍免疫を達成するための治療標的として調査される可能性があります」と著者は書いています。

Xue博士の他の作品の多くと同様に、最新の論文はCD8に焦点を当てています⁺ T細胞。これらの「エフェクター」細胞は、免疫系が脅威を認識することを可能にし、身体に侵入したときに効果的にそれらと戦うことができます。

しかし、病原性の脅威が続く場合、これら エフェクター細胞 最終的には、「疲労」の状態を入力して、効果が低下します。

チームは、エピジェネティックな調節因子が、疲れた細胞の有効性の過度の低下を防ぐ上で大きな役割を果たしたと仮定しました。したがって、それらは最も一般的なタンパク質酵素の1つであるヒストン脱アセチラーゼ1（HDAC1）に焦点を合わせました。

CDI科学者は、動物モデルを使用してHDAC1の持続的な発現が細胞の疲労を減らすために重要であることを示すことにより、HDAC1に関する仮説をテストしました。そして、反対が真実であることを証明することによって。

「これらの分析は、HDAC1がプログラミング（排出細胞 ‘）運命に不可欠であることを示しており、さらに、HDAC1が早期（排出細胞）の生存、エフェクター、疲労プログラムにより広い影響を与えることを示唆しています」と著者らは論文で結論付けています。

そのような免疫システムブーストのためのこのような洞察を活用することは、将来の研究作業の対象となります。しかし、著者によると、現在の治療への影響があります。

現在、特にEngineeredと併せて、特定の癌の治療にHDAC阻害剤を使用する腫瘍学の世界に関心が高まっています キメラ抗原受容体 （車）T細胞。しかし、Xue博士と著者は、このようなHDAC阻害剤が実際に自然に侵害され、腫瘍浸潤に影響を与える可能性があると警告しています 免疫細胞 体の。

この最新の論文は、ウイルスやがんやその他の脅威に対する免疫系をよりよく理解し、武装させることを目的としたXueラボから増え続ける研究団体を延長します。昨年、彼らはaを公開しました 紙 で 自然免疫学 それは、タンパク質のトランスドゥシン様エンハンサー（TLE）ファミリーに焦点を当てています。

具体的には、彼らの調査はTLE3に由来し、それがT細胞のトレーニングで正確に機能する方法です。その論文は、他の一連の中央メモリTセルの出版物に続いています。 自然免疫学、 国立科学アカデミーの議事録、およびその他の主要なジャーナル。

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