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2025-05-07 21:54:00
火曜日の米国食品医薬品局長は、すべてのアメリカ人のコビッドブースターショットの必要性について疑問を投げかけ、過去の臨床試験の成功に疑問を呈したと伝えられています。
「いくつかのより良いデータが必要です」と、FDA委員のマーティ・マカリー博士は、ニュースによると、ワシントンDCでのアメリカ病院協会の年次総会で述べました。 アウトレットヘルスデー。
先週マカリー CBS Newsに語った サポートデータの「空白」のために今年後半にショットが承認されない可能性があると述べた、製薬会社は「ゴールドスタンダードサイエンス」を使用してショットに臨床的利益があることを示すように促されていると述べた。
ゲッティイメージズを介してビルクラーク
「4〜5年前の臨床試験から外挿することはできません」と彼は火曜日に述べた。 「アメリカ人は、現在、コビッドブースターに対する非常に低い取り込みと非常に低い自信を持っています。」
彼はまた、FDAがすべての人にショットを推奨するか、主にハイリスクグループに推奨するかを検討していると述べました。
「今日、今日アメリカで7番目のコビッドブースターを持つ健康で薄い12歳の少女のために、コビッドに対するワクチン接種を促すために政府の全重量を実際に置くべきですか?」彼は言った。 “私はそうは思わない。”
3月にFDAを率いることが確認されたマカリーは、パンデミック中にワクチンの命令に公に反対し、彼が現在リードしている部門を批判した元ジョンズホプキンス大学の外科医であり研究者です。
彼は特に、若者のブースターショットを要求することに反対し、彼はで終わりました 2022年の論文 彼は、ショットが「純危害を引き起こすと予想される」と共著した。その論文 批判された 客観的であり、反対のデータを除外するチェリーピックの情報に基づいています。
FDAは水曜日に、今月後半に独立した外部の専門家と公開討論を開催し、Covid-19ワクチンの2025-2026フォーミュラの選択について議論し、推奨する予定だと述べた。
「委員会の一般的な機能は、規制上の問題に関するFDAにアドバイスと勧告を提供することです」とFDAは次のように述べています。 ドラフト通知 オンラインで投稿された5月22日の会議の。
#FDAのチーフは今シーズンの最新のショットを提案した後コビッドブースターのダウンプレイ