NETRFが資金提供した新進気鋭の研究であるCancernetwork®とのインタビューで強調された、神経内分泌腫瘍研究財団（NETRF）の研究部長であるAnna Greene博士。 NetRFの研究プログラムの焦点は、最も重要な基本的および翻訳研究にあります。
NETRFは、ペンシルベニア大学で開発されたCDH17を標的とする新しいCAR T細胞免疫療法の前臨床作業に資金を提供しました。現在、第1段階の試験が進行中であり、最初の結果は、1人の神経内分泌腫瘍（NET）患者が60日で安定化された疾患を達成したことを示しています。 1彼女はまた、ソマトスタチン標的療法に反応しない高悪性度疾患の患者を助ける可能性があるupar標的についても話しました。
全体として、NetRFが行っている仕事はエキサイティングであり、彼女はこれらの試験が網により効果的でターゲットを絞った治療を提供するために大きな進歩を遂げることを望んでいます。
トランスクリプト：
私たちはすべてのプロジェクトに興奮しています。私が言ったように、私たちは戦略的に仕事を選んでいます [only] 200万ドルの資金があります。私たちは、私たちが資金を提供している仕事に非常に情熱を傾けたいと思っているので、それがどのように進歩するかを楽しみにしています。私たちは主に基本的な研究と翻訳研究に資金を提供しており、その仕事が臨床研究段階に進むとわかったときに興奮します。私たちが資金提供した臨床前の仕事から生じる現在進行中の臨床試験の例をいくつか紹介したいと思います。
そのうちの1つは、長年にわたってペンシルベニア大学で臨床前の仕事に資金を提供した新しいCAR T細胞免疫療法であり、ついに臨床試験に到達しました。これがどのように進化するかを見ることに非常に興奮しています。これは、キメラ治療薬が後援する第1段階の試験であり、最近、ネットの最初の患者がこのCAR T細胞免疫療法で治療され、この患者は進行性疾患を患っていましたが、治療後、60日間で安定した疾患を患っています。これらの結果は早いですが、安定した病気であることを考えると、私たちはそれがエキサイティングな結果だと思います。
別の試験は、UPARと呼ばれるターゲットに焦点を当てています。私たちは、この新しいターゲットであるUparのスペースでいくつかの臨床作業に資金を提供しました。正味がん研究における当社の標的療法は、主にソマトスタチンと呼ばれるペプチドを標的としています。これを表現していない患者集団のサブセットがあります。または、ソマトスタチンを高度に発現していないため、より標的化された治療法のいくつかを服用する資格はありません。これは、この患者集団にとって満たされていないニーズです。これらは主に高悪性度の病気にかかっている患者なので、より標的を絞った方法でそれらを治療する方法を見つけることが重要です。これらの高品位のネットと神経内分泌癌に見られるこの標的UPARを見るためのいくつかの試験が進行中です。現在、標的を絞った治療を受けていないこの患者集団の標的が成功する可能性があるかどうかを楽しみにしています。私たちはそれについて興奮しています。
一般的に、私たちは私たちが資金を提供する仕事に興奮しています。それがどのように進化するかを見るのを待っています。私たちはプロジェクトの結果を追跡します。なぜなら、私たちはドナーコミュニティにお金がどこに行くのかを伝えることが重要だと考えているため、私たちのプロジェクトに関する多くの更新をコミュニティに提供し、臨床試験段階に移行するときに非常に興奮しています。
参照
- Eads JR、Morelli MP、Olson D、et al。 CHM-2101、自己カドヘリン17（CDH17）キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法を評価するための第1/2研究。 J Clin Oncol。 2025; 43（4）。 doi.10.1200/jco.2025.43.4_suppl.tps844
- uparターゲットPRRT：新しい放射性核種ベースの療法。神経内分泌研究財団。 2025年4月11日にアクセス。
#車T標的療法網の地平線上の治療オプションとしてのその他