顕微鏡で見られるヒト膵臓セクション。 （Deagostini/Getty Imagesの写真）
写真：ゲッティイメージズ経由のde Agostini -de Agostini Picture Library
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膵臓癌は、最も攻撃的で治療が困難な癌の1つです。によると アメリカ癌協会、米国のすべての癌の約3％を代表していますが、すべての癌死の7％を担っています。世界中、 世界保健機関 それは、女性の肺、結腸直腸、乳房、男性の前立腺の後、最も致命的な癌としてそれを配置します。
この病気は、膵臓の健康な細胞が正常に動作しなくなり、制御されていない方法で増殖し始め、腫瘍を形成するときに発生します。これは、消化器酵素やインスリンなどのホルモンを産生する臓器である膵臓の機能に影響を与える可能性があります。腫瘍は血管と近くの臓器に向かって成長し、最終的には転移によって体の他の部分に伸びることがあります。
このタイプの癌がどれほど攻撃的であるかを理解するには、数字が十分です。によると がんに対するアメリカ社会、 膵臓癌と診断された人の約10％のみが診断後5年以上生存しています。癌が初期段階で検出され、切除可能である場合（つまり、外科的に除去することができます）、5年の生存率は大幅に増加しますが、他の種類の癌と比較して低いままです。このグループの5歳の生存率は20％以上に達する可能性があります。膵臓転移がん患者の場合、5年の生存率は3％未満です。
その攻撃性の背後にあるものは何ですか？いくつかのこと。膵臓癌は通常、初期段階で症状を呈したり、症状があいまいであり、他の状態と簡単に混同される可能性があります。たとえば、あいまいな腹痛、食欲不振または疲労、それが診断に影響します。しかし、さらに、化学療法を含む多くの標準治療に耐性があります。この耐性の理由の1つは、研究者が腫瘍微小環境（TME）と呼ぶもの、つまり腫瘍を取り巻く細胞環境であり、癌の成長と抵抗を助ける細胞環境であると考えられています。これは、化学療法薬が腫瘍の中心に到達することを困難にする「カプセル」として機能します。
PNAS Magazineに掲載された新しい科学研究で、研究者のグループがタンパク質が呼ばれることを発見しました Galectina-1（gal1） 彼は膵臓癌で重要な役割を果たしています。このタンパク質は、特別な膵臓細胞によって大量に生成されます 活性化された膵臓がクラッシュした細胞 （PSC）。これらの細胞は、体を助ける代わりに、腫瘍の成長を支持することになります。
研究者は、GAL1タンパク質がこれらの細胞のコア内に蓄積することを発見しました。そこで、それはがん関連の遺伝子、特にKRASと呼ばれるよく知られた遺伝子に火をつける一種の「スイッチ」として機能します。この遺伝子は、膵臓癌の発症の主な原因の1つです。さらに、GAL1はDNAが核内で組織化される方法も変化することを発見しました。がん遺伝子を活性化する特定の化学ブランドを維持するのに役立ちます。また、MLL1と呼ばれる酵素と協力して、その活性化を強化します。
科学者は、この情報は、GAL1の作用をブロックし、この攻撃的な病気の進行を止める治療を開発するために将来的に有用であると考えていると考えています。
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#なぜ膵臓癌はそれほど攻撃的であるのですか新しい研究は手がかりを提供します