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新しいパトブロッカーは、サルモネラ感染を早期に停止するはずです

スプリット: 11.04.2025 20:00 新しいパトブロッカーは、サルモネラ感染を早期に停止するはずです チュービンゲン大学とドイツの感染研究センターのチームは、細胞浸潤における病原体のシグナル鎖を阻害する物質を発見します。 サルモネラ関連のサルモネラサルモネラは、胃と腸組織の細胞にエフェクタータンパク質を注入して、それらを貫通してそこに掛けます。ほとんどが食物を通して吸収される細菌は、特に小児や高齢者、および全身感染症において、危険な胃腸炎症を引き起こします。現在、チュービンゲン大学のサミュエル・ワーグナー教授の指揮下にある国際研究チームは、感染プロセスを早期に停止できる「感染と戦うための微生物の制御」(CMFI)とドイツ感染研究センター(DZIF)を発見しました。人為的に生成されたファブリックC26は、エフェクタータンパク質の注入を阻害します。さらに、ヒトや動物のサルモネラ感染症に対する薬物療法に発展させることができます。この発見は、Science Advances誌に掲載されました。バクテリアの成長を阻害したり殺したりする抗生物質に対して、危険なサルモネラはしばしば耐性メカニズムを開発しました。したがって、代替治療オプションが緊急に必要です。パトブロッカーは、このような代替品を表しています。発見された物質は、病原体の感染メカニズムを特異的に乱すことにより、細菌が組織に浸透する前に初期の効果があります。 「薬として、それらは非常に具体的かつ具体的にサルモネラに対して作用します。現在の知識の状態によれば、これらの物質に対するサルモネラ抵抗性が他の細菌から獲得する可能性は大幅に低くなければなりません」とサミュエル・ワーグナーは言います。中央のレギュレーターが見えます胃腸管の標的組織を攻撃すると、サルモネラ分泌システムが開始されます。これは、いくつかの転写調節因子「これらの調節因子の1つであるHildが宿主細胞に中心的な役割を果たします。そして、ヒルドの結合部位は、詳細な3次元バッグのように分子レベルで想像できます。研究チームは、潜在的な候補者を大規模な物質データベースを検索しました。 「C26を最も有望な物質であると特定しました。その後、HILDの構造に関する作用モードと正確な結合部位の包括的な分析を行いました」とBoudrioua氏は言います。これに続いて、感染の抑制におけるC26の効率に関する多数の検査、たとえば、阻害剤がマクロファージに隠れる細菌の病原性に影響を与えるという証拠 - 宿主の免疫系の細胞。 「我々の結果によると、C26は初期段階で中央のレギュレータヒルドでサルモネラ感染プロセスを停止することができました。「この発見は、チュービンゲン大学での優れた基礎研究が緊急の医学的問題のための革新的なソリューションを生み出す方法を印象的に強調しています」と、Tübingen大学の学長であるHC博士(roshisha)Karla Pollmann博士は付け加えます。さらに投薬までHild RegulatorsなどのPathoブロッカーによるサルモネラ感染に対する新しい治療法まで、それはまだ長い道のりです、とWagnerは言います。人に加えて、動物の薬もここで、特に家禽のために開発することができます。努力は価値があるかもしれません。多くの場合、患者の有用な腸内細菌を剃る抗生物質とは対照的に、特定のパト遮断薬からの体とそれ自体の微生物腫に悪影響はありません。 科学的な連絡先:サミュエル・ワグナー教授チュービンゲン大学微生物学および感染医学研究所(IMIT)エクセレンスクラスター「感染と戦うための微生物の制御」(CMFI)ドイツ感染研究センター(DZIF)電話+49 7071 29-84238Samuel.Wagner[at]Med.uni-tuebingen.deAbdelhakim Boudrioua博士チュービンゲン大学微生物学および感染医学研究所(IMIT)エクセレンスクラスター「感染と戦うための微生物の制御」(CMFI)ドイツ感染研究センター(DZIF)電話+49 7071 29-81514abdelhakim.boudrioua[at]Med.uni-tuebingen.de オリジナル出版物:Abdelhakim Boudrioua、Joe D. Joiner、Iwan Grin、Thales Kronenberger、Vadim S. Korotkov、Wieland Steinchen、Alexander Kohler、Sophie Schminke、Julia-Christina Schulte、Michael Pietsch、Arun Nai-Ni、Simon Kalverkamp、Sven-key-hot、Travin-kylisピセッリ、マレー、マレーコールズ、キャサリーナロックス、マティアスマルシカル、ゲルトバンゲ、アンティジェリーガー、アントティポソ、マークブレンストラップ、マーカスD.ハートマン、サミュエルワーグナー:サルモネラ病原性の中央調節因子をターゲットとする合成小分子の発見。科学の進歩、 https://doi.org/10.1126/sciadv.adr5235 写真 タンパク質を切り抜ける:ヒルドレギュレーター内の表示とPの結合部位を表示…

新しいパトブロッカーは、サルモネラ感染を早期に停止するはずです

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2025-04-11 18:00:00

スプリット:

11.04.2025 20:00

新しいパトブロッカーは、サルモネラ感染を早期に停止するはずです

チュービンゲン大学とドイツの感染研究センターのチームは、細胞浸潤における病原体のシグナル鎖を阻害する物質を発見します。

サルモネラ関連のサルモネラサルモネラは、胃と腸組織の細胞にエフェクタータンパク質を注入して、それらを貫通してそこに掛けます。ほとんどが食物を通して吸収される細菌は、特に小児や高齢者、および全身感染症において、危険な胃腸炎症を引き起こします。現在、チュービンゲン大学のサミュエル・ワーグナー教授の指揮下にある国際研究チームは、感染プロセスを早期に停止できる「感染と戦うための微生物の制御」(CMFI)とドイツ感染研究センター(DZIF)を発見しました。人為的に生成されたファブリックC26は、エフェクタータンパク質の注入を阻害します。さらに、ヒトや動物のサルモネラ感染症に対する薬物療法に発展させることができます。この発見は、Science Advances誌に掲載されました。

バクテリアの成長を阻害したり殺したりする抗生物質に対して、危険なサルモネラはしばしば耐性メカニズムを開発しました。したがって、代替治療オプションが緊急に必要です。パトブロッカーは、このような代替品を表しています。発見された物質は、病原体の感染メカニズムを特異的に乱すことにより、細菌が組織に浸透する前に初期の効果があります。 「薬として、それらは非常に具体的かつ具体的にサルモネラに対して作用します。現在の知識の状態によれば、これらの物質に対するサルモネラ抵抗性が他の細菌から獲得する可能性は大幅に低くなければなりません」とサミュエル・ワーグナーは言います。

中央のレギュレーターが見えます

胃腸管の標的組織を攻撃すると、サルモネラ分泌システムが開始されます。これは、いくつかの転写調節因子「これらの調節因子の1つであるHildが宿主細胞に中心的な役割を果たします。そして、ヒルドの結合部位は、詳細な3次元バッグのように分子レベルで想像できます。

研究チームは、潜在的な候補者を大規模な物質データベースを検索しました。 「C26を最も有望な物質であると特定しました。その後、HILDの構造に関する作用モードと正確な結合部位の包括的な分析を行いました」とBoudrioua氏は言います。これに続いて、感染の抑制におけるC26の効率に関する多数の検査、たとえば、阻害剤がマクロファージに隠れる細菌の病原性に影響を与えるという証拠 – 宿主の免疫系の細胞。 「我々の結果によると、C26は初期段階で中央のレギュレータヒルドでサルモネラ感染プロセスを停止することができました。

「この発見は、チュービンゲン大学での優れた基礎研究が緊急の医学的問題のための革新的なソリューションを生み出す方法を印象的に強調しています」と、Tübingen大学の学長であるHC博士(roshisha)Karla Pollmann博士は付け加えます。

さらに投薬まで

Hild RegulatorsなどのPathoブロッカーによるサルモネラ感染に対する新しい治療法まで、それはまだ長い道のりです、とWagnerは言います。人に加えて、動物の薬もここで、特に家禽のために開発することができます。努力は価値があるかもしれません。多くの場合、患者の有用な腸内細菌を剃る抗生物質とは対照的に、特定のパト遮断薬からの体とそれ自体の微生物腫に悪影響はありません。

科学的な連絡先:

サミュエル・ワグナー教授
チュービンゲン大学
微生物学および感染医学研究所(IMIT)
エクセレンスクラスター「感染と戦うための微生物の制御」(CMFI)
ドイツ感染研究センター(DZIF)
電話+49 7071 29-84238
Samuel.Wagner[at]Med.uni-tuebingen.de

Abdelhakim Boudrioua博士
チュービンゲン大学
微生物学および感染医学研究所(IMIT)
エクセレンスクラスター「感染と戦うための微生物の制御」(CMFI)
ドイツ感染研究センター(DZIF)
電話+49 7071 29-81514
abdelhakim.boudrioua[at]Med.uni-tuebingen.de

オリジナル出版物:

Abdelhakim Boudrioua、Joe D. Joiner、Iwan Grin、Thales Kronenberger、Vadim S. Korotkov、Wieland Steinchen、Alexander Kohler、Sophie Schminke、Julia-Christina Schulte、Michael Pietsch、Arun Nai-Ni、Simon Kalverkamp、Sven-key-hot、Travin-kylisピセッリ、マレー、マレーコールズ、キャサリーナロックス、マティアスマルシカル、ゲルトバンゲ、アンティジェリーガー、アントティポソ、マークブレンストラップ、マーカスD.ハートマン、サミュエルワーグナー:サルモネラ病原性の中央調節因子をターゲットとする合成小分子の発見。科学の進歩、 https://doi.org/10.1126/sciadv.adr5235

写真

タンパク質を切り抜ける:ヒルドレギュレーターと結合部位の内部を見て、Pathoblockerを表示します。発見された物質C26(青)はヒルドレギュレーターに結合し、パトブロッカーとして機能します。

タンパク質を切り抜ける:ヒルドレギュレーター内の表示とPの結合部位を表示

レオン・コッコリアディス
レオン・コッコリアディス/CMFI、チュービンゲン大学

タンパク質の中の詳細な外観。特定されたPathoblocker C26(青)は、HILDレギュレータに結合します。図は、アルファフォールド(黒)で予測されるように、タンパク質構造も示しています。

タンパク質の中の詳細な外観。特定されたPathoblocker C26(青)ビン

レオン・コッコリアディス
レオン・コッコリアディス/CMFI、チュービンゲン大学

このプレスリリースの特徴:

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執筆者について: nipponese

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