Moffitt Cancer Centerの研究者は、身体自身の免疫系をタップし、B細胞として知られる免疫細胞のタイプを活性化することが、腫瘍浸潤リンパ球またはTIL療法の有効性を高めるための鍵である可能性があることを発見しました。彼らの研究の結果は、に掲載されました 癌の免疫療法のためのジャーナル。
TIL療法は、患者から医師が腫瘍を除去することから始まります。これらの腫瘍は研究室に送られ、そこで腫瘍浸潤リンパ球（TIL）として知られる腫瘍に浸透した免疫細胞を収集するために分析されます。次に、これらのTILは大量に成長し、患者の体に再灌流されて、癌細胞を探して攻撃します。メラノーマのFDAがすでに承認していますが、新しいMoffittの研究は、ラボでの単純な調整により、より多くの患者にとってさらにうまく機能する可能性があることが示されています。キーは、CD40Lと呼ばれる自然免疫タンパク質です。
ラボの免疫細胞にCD40Lを追加することで、成長できる癌と戦うT細胞の数と品質を劇的に改善できることを発見しました。これは、これらのセルがより強く、より健康になるのを助けるスイッチをひっくり返すようなものです。」
Daniel Abate-Daga、Ph.D。、Moffittの細胞療法コアの科学部長であり、研究の主著者
この研究の結果は、より挑戦的な標本では、CD40Lが使用されたときにサンプルの67％で培養が成長したことが示されました。このアプローチはまた、製造時間から最大1週間離れて削り、細胞免疫療法をより早く患者に導入する可能性があります。最後に、強化された細胞はより「幹状」であり、長期にわたる癌戦闘能力に関連する特性でした。
「TIL療法は、固形腫瘍に対して最も有望な治療法の1つです」とAbate-Daga氏は述べています。 「この発見は、より多くの患者が利益を得て、より迅速にそれを行うのに役立つ可能性があります。」
Moffittは現在、非小細胞肺癌患者のこのアプローチをテストするために臨床試験を主導しています。研究者は、CD40L強化TILがTIL療法の次世代基準になることを望んでいます。
この研究は、国立がん機関（P30CA076292）、スージットがんセンターの肺がんセンターオブエクセレンス、ドナルドA.アダム皮膚がんとメラノーマセンター、ミリアム博士とシェルドンG.アデルソン医学研究財団、マーク財団の志望プログラムによって資金提供されました。
ソース：
ジャーナルリファレンス：
ロセッティ、ラム、 et al。 （2025）。 CD40Lは、腫瘍浸潤B細胞を刺激し、拡大するin vivoの拡大を改善します。 癌の免疫療法のためのジャーナル。 doi.org/10.1136/jitc-2024-011066。
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#B細胞の力による腫瘍炎症リンパ球療法の向上
2025-04-12 01:23:00