FDAは、2ダース以上の人々を病気にしたListeria Monocytogenesの発生に関連するサイト検査を開始しました。
サンプルテストも開始しましたが、食品医薬品局は、どのサイトが検査されているのか、何がサンプリングされているのかを報告していません。代理店は、トレースバックの努力を報告していません。
代理店は、28人がアウトブレイクの患者であることを確認しましたが、年齢や住んでいる場所を報告していません。 FDAは最初に3月13日に発生を掲載しました。
Listeria boncytogenesからの感染症の別の発生のために、FDAは病原体の供給源を決定することなく発生を宣言しました。 36人の確認された患者がいましたが、代理店は彼らの年齢、彼らが住んでいた場所、または死亡者があったかどうかを報告しませんでした。
FDAは、トレースバック、オンサイト検査、サンプル分析を開始しました。ただし、代理店は、どの食品をたどったか、どのサンプルがテストされたかを報告しませんでした。代理店はまた、どの施設を検査したかを報告しませんでした。
他のアウトブレイクニュースでは、FDAは、スイートクリームブランドのミニペストリーに由来するサルモネラの発生の調査を終了しました。 FDAは、入院が必要な18人の患者を確認しました。患者は、カリフォルニア、イリノイ、マサチューセッツ、ノースカロライナ、ニュージャージー、ニューヨーク、ペンシルバニアの7つの州に広がっていました。
米国での発生は、ミニペストリーにもたどられたカナダでの発生に関連していました。カナダの公衆衛生当局は、69人の確認された患者のうち22人が入院したと報告した。
巻き込まれたミニペストリーはイタリアで製造され、カナダのケベック州の輸入Piu Che Dolci Inc.によって米国に輸出されました。ペストリーはカナダと米国でリコールされました。
研究所の柔軟な資金調達モデルプログラムを使用して、ニュージャージー州保健省内の伝染病サービスは、リコールされた製品を受け取った倉庫から甘いクリームブランドのミニペストリーサンプルを収集して分析するために、パターソン市保健局および公衆衛生環境研究所と協力しました。 3つのサンプルがサルモネラの陽性であり、アウトブレイク株にゲノムシーケンス全体の一致です。
FDAは、イタリアのメーカーであるSweet Cream SRLSのペストリーを米国のレッドリストに追加しました アラート＃99-19をインポートします、つまり、製品は検査なしで国境で保持され、米国に配布されないことを意味します。
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