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2025-04-01 17:47:00
2024年8月26日月曜日、米国メリーランド州ゲーサーズバーグのアストラゼネカ施設での看板。
graeme sloan |ブルームバーグ|ゲッティイメージズ
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コレステロールを低下させるより便利なバージョンの薬物を開発する競争 アストラゼネカ 実験薬に関する新しいデータを奨励するリリース。
アストラゼネカと メルク 低密度リポタンパク質(LDL)コレステロールのレベルを低下させる、いわゆるPCSK9阻害剤の口頭バージョンをテストする主なドラッグメーカーは、「悪い」コレステロールとして知られているものです。 AmgenのRepathaなどのこれらの薬は、通常注射です。
高LDLコレステロールは、心臓発作やストロークなどの心血管イベントのトップドライバーです。それでも、アストラゼネカの世界的な心血管、腎臓、代謝のバイオ医薬品ビジネスビジネスを率いているミナ・マカルによると、スタチンを服用している患者の70%以上がコレステロールの目標レベルに達していません。
彼は、コレステロールの上昇により、世界中で400万から500万人の死亡をもたらすと述べた。 PCSK9注射は治療がより多くの患者に到達するのに役立ちましたが、その使用はまだ「非常に限られています」とマカールは言いました。これは、一部の心臓病専門医やプライマリケア医の間でのコストとアクセス、ためらいに関連する課題など、いくつかの要因によるものです。
「だから私たちは口頭PCSK9に本当に興奮しているのです」とマカーは言いました。 「これらの患者が本当に必要としているものへのアクセスを本当に民主化する機会があると思います。
先週のメモで、ゴールドマン・サックスのアナリストは、経口治療がPCSK9クラスの成長を2034年までに約120億ドルに増加させる可能性があると述べました。アナリストは、Astrazenecaの口頭PCSK9が「クラスで適切に配置されている」と予想しており、2037年までに薬のピーク販売が約40億ドルになると予測しています。
それでは、新しい中間段階の試験データに飛び込んでみましょう。シカゴで開催されたアメリカの心臓病学会の年次科学セッションで発表されました。
Astrazenecaによると、12週間後、実験薬はLDLコレステロールを標準スタチン療法の上に1日1回服用した場合、51%近く下げました。ピルは、スタチンを服用した患者のわずか13%と比較して、患者の84%が推奨コレステロールレベルを満たすのを助けました。
試験中の患者は錠剤をよく許容し、アストラゼネカの麻薬を服用した患者とプラセボを受けた人との間で副作用に有害な患者が同等でした。
これらの結果は、メルクの治療に対する有望を示していますが、頭と頭の臨床試験なしでデータを比較することは困難です。 Merckの口頭PCSK9も開発中にはるかに進んでおり、今年は後期段階の試験データが予想されています。
ゴールドマン・サックスのアナリストによると、初期のデータはまた、メルクの薬物がアストラゼネカの治療よりも効果的である可能性があることを示唆しています。しかし、彼らは、PCSK9Sの市場の規模と「利便性の差別化の可能性」を考えると、アストラゼネカのピルに「重要な機会」をまだ見ています。
メルクの薬は大環状ペプチドとして知られているものであり、適切な吸収を可能にするために患者を服用する前に断食する必要があります。 「治療の強化に抵抗がある無症候性疾患分野では、負担がかかり、悪化するコンプライアンスの問題がある可能性がある」とゴールドマンサックスのアナリストは書いた。
しかし、Astrazenecaの薬は小分子薬であるため、食物の制限や断食の要件はありません。
Makarは、小分子薬を摂取することのもう1つの利点は、会社のパイプラインで他の治療法と簡単に組み合わせることができることだと述べました。たとえば、Astrazenecaは、スタチンに耐えられない患者のコレステロール薬である体重減少のためのGLP-1薬、またはその治療のエゼチミブとスタチンと組み合わせることを検討しています。
メルクも同様です 議論した 経口PCSK9を他の治療と組み合わせる可能性は、それを「製品のパイプライン」と呼んでいます。
進行中のレースに続いて口頭PCSK9を開発し続けるので、カバレッジを追跡します!
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最新のヘルスケア技術:FTCは、23andMeの購入者がプライバシーポリシーを遵守することに「明示的に同意する」べきだと言います
月曜日の連邦取引委員会 促された 戦った遺伝子検査会社23は、買い手が厳格なプライバシーとデータのセキュリティ基準を遵守することに同意しない限り、消費者のデータを販売しないようにします。
かつて60億ドルと評価されていた23Andmeは、先月ミズーリ州連邦裁判所で第11章破産保護を申請しました。これは、膨大な遺伝データベースを含むその資産が販売されていることを意味します。
「購入者は、23andMeのプライバシーポリシーと適用法の条件に拘束され、遵守することに明示的に同意する必要があります。 手紙で。
同社は、在宅のDNAテストキットが家族の歴史と遺伝的プロファイルに関する洞察を与えたため、主流になった。 5回 CNBC Disruptor 50 会社 公開されました 2021年、特別な目的の獲得会社との合併を介して、その後の数年間で、繰り返しの収益を生み出し、実行可能な研究と治療法を立てるのに苦労しました。
国立ヒトゲノム研究所によると、DNAデータは特に敏感です。遺伝データが悪い俳優の手に渡る場合、それは個人情報の盗難、保険詐欺、またはその他の犯罪を促進するために使用できます。
23AndMeは、販売プロセス全体で消費者データの管理または保護の方法を変更しないと繰り返し述べています。同様に、in リリース 先週、同社は、すべての潜在的な買い手がプライバシーポリシーと適用法に従うことに同意しなければならないと述べた。
「資格のある入札を構成するために、潜在的なバイヤーは、他の要件の中でも、顧客データの扱いに関する23andMeの消費者プライバシーポリシーとすべての適用法に従うことに同意する必要があります」と23andmeはリリースで述べました。
この時点で、誰が23andmeの資産を購入するかは明確ではありません。先月CEOを辞任したAnne Wojcickiは、Xの投稿で、彼女が独立した入札者として会社を追求すると述べた。 Wojcickiは2006年に23andMeを共同設立し、昨年、会社を非公開にするといういくつかの失敗した提案を提出しました。
Wojcickiのオファーはすべて、23andMeの特別委員会によって拒否されました。これは、2024年3月に招集され、会社の前進を評価しました。
23andMeからデータを削除する方法を学びたい場合は、詳細をお読みください ここ。
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#アストラゼネカコレステロールピルはメルクとの人種で有望です