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2025-04-07 13:16:00
ビューは、最も重要な人間の感覚の1つですこれらすべてで、終わります 世界中の3億人がそれを失う危険を冒しています 違うため 網膜の病気。 網膜疾患の治療における最後の進歩は進行を遅らせることができましたが、これまでのところ発達していません 失われた視力を回復するための効果的な治療法はありません。 しかし最近、韓国の高度な科学技術研究所(KAIST)の研究者 失明を回復して排除するための新しい薬の開発に成功しました。 記事の継続で、 失われた視力を回復するのに役立つ最初の薬は何ですか。

失われた視力を回復するのに役立つ最初の薬
これ 勉強 それは、哺乳類のレチニンにおける長期網膜の神経再生の最初の成功した誘導をマークします。このように、o網膜変性疾患の患者に新しい希望があります 治療の選択肢がなかった。世界の人口が年齢を重ねるにつれて、網膜疾患の患者の数は増加し続けています。ただし、損傷した網膜と視力を回復する治療法はありません。 主な理由は、哺乳類の網膜が損傷した後に再生できないことです。
prox1は、網膜ニューロン、海馬、脊髄に見られるタンパク質です。 神経幹細胞の増殖を抑制し、ニューロンの分化を促進します。研究者は、グリアミュラーのprox1は内部で合成されていないが、それを分解して分泌しない周囲のニューロンに吸収されていることを示しています。この発見に基づいて、チームは これらの細胞に到達する前に、細胞外除去prox1によってグリアミュラーを再生する能力を回復させます。
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この方法 prox1への抗体結合の使用が含まれますJin Woo Kim教授の研究研究所によって設立されたバイオテクノロジー会社であるCeliaz Incによって開発されました。 病気のマウスモデルの網膜に投与されたときこの抗体は、神経再生を大幅に促進しました。さらに、色素沈着網膜炎のマウスモデルモデルの遺伝子抗体 網膜の持続的な再生を可能にし、6か月以上にわたってビジョンを回復しました。
彼らは2028年に人々をテストしたいと思っています
Celiaz Inc.は現在、治療を開発しています これは、現在効果的な治療が不足しているさまざまな網膜変性疾患に適用するための網膜の再生を誘導します。ユン・ジョン・リー博士は言った: 「中和抗体の最適化を完了しようとしています prox1(CLZ001)および網膜疾患の患者を服用する前に、前臨床研究に進みます。 私たちの目標は、現在適切な治療オプションを欠いている失明のリスクがある患者に解決策を提供することです。 」会社は、2028年に臨床試験を開始する予定です。 larazon.es。 (写真:Canva Pro)
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