米国とヨーロッパの後に韓国で認可された…「骨病患者を治療するための拡大オプション」
Samsung Bioepis Building。 （Samsung Bioepisが提供）
Samsung Bioepisは、6日に、「Prolia」バイオシミラー「ovodens」（Denosumab）の国内アイテム許可を承認するために食品医薬品の安全省によって承認されたと発表しました。
Proliaは、骨粗鬆症および前立腺癌およびAMGENによって発生した乳がんの骨量減少治療により、昨年約6.6兆ウォン（437億4,000万ドル）の世界的な売上を記録しました。
Samsung Bioepisは、それぞれ2月に米国とヨーロッパでProlia Biosimilarの製品ライセンスを獲得し、それぞれ「Obodans」の製品名は韓国での骨疾患治療の選択を拡大する許可を許可します。
さらに、Samsung Bioepisは、既存の自己免疫および腫瘍疾患、眼科およびまれな血液および腎臓病の治療、および骨疾患治療に認可されています。
Samsung Bioepis RA（規制問題）のマネージングディレクターであるJung Byungは、「卵形の承認を得て、我々は合理的な費用で家庭骨疾患の患者を治療する機会を拡大しました」と述べました。言った。
一方、Samsung Bioepisは先月18日にHanmi Pharmと共同販売契約に署名し、両社はOvodensの国内マーケティングおよび販売活動に協力します。
Ahn Sang -joon、レポーター[email protected]
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