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真菌感染症のテストと治療に関する初めてのレポートを発行する人

世界保健機関（WHO）は本日、史上初のレポートを公開しました。 薬 そして 診断ツール 浸潤性の真菌性疾患の場合、これらのギャップを閉じるための革新的な研究開発（R＆D）の緊急の必要性を示しています。真菌疾患は、一般的な感染症を伴う公衆衛生上の懸念の増加です。 カンジダ、 これは経口および膣のツグミを引き起こします - 治療に対してますます耐性が高まっています。これらの感染症は、重度の病気の患者と、がん化学療法を受けている人、HIVとともに生き、臓器移植を受けた人を含む免疫系の弱体化患者に不釣り合いに影響を与えます。「侵襲性の真菌感染症は最も脆弱な人々の命を脅かしますが、国々は命を救うために必要な治療法を欠いています」と、抗菌薬耐性の担当アシスタント・将軍副局長博士は言いました。 広告暫定。 「新しい抗真菌薬と診断のパイプラインは不十分であるだけでなく、地区病院でも、低所得国と中所得国で真菌検査に無効です。この診断ギャップは、人々の苦しみの原因が不明のままであり、正しい治療を受けることを困難にすることを意味します。」who'sの最上位の「重要な優先度」カテゴリの菌類 真菌優先病原体リスト（FPPL） 死亡率は88％に達し、死亡率は致命的です。治療の進歩は、より多くの人々が免疫不全の状態で生きている可能性が高いことを意味します。これは、浸潤性真菌疾患の場合の増加を意味する可能性があります。これは、診断ツールのアクセス不能、抗真菌薬の利用可能性が限られているため、新しい治療のためのゆっくりと複雑なR＆Dプロセスのために管理するための複雑な課題です。致命的な真菌感染症に対する治療を開発する際の制約プロセス誰ですか 抗真菌薬に関する報告 過去10年間で、アメリカ合衆国、欧州連合、または中国の規制当局によって承認された新しい抗真菌薬のみが承認されていることを強調しています。現在、FPPLで詳述されているように、9つの抗真菌薬が最も健康を脅かす真菌に対して使用する臨床開発中です。ただし、臨床開発の最終段階であるフェーズ3にある候補者は3人だけです。つまり、今後10年以内に承認はほとんど予想されていません。 22の薬物は前臨床発達中であり、初期の開発段階に関連するドロップアウト率、リスク、課題を考慮して、臨床パイプラインに供給するのに不十分な数です。現在の抗真菌治療の問題には、深刻な副作用、頻繁な薬物薬物相互作用、限られた剤形態、長期の病院の滞在の必要性が含まれます。このレポートは、より安全な抗真菌薬の緊急の必要性を強調しており、継続的な薬物監視の要件を削減する可能性があります。真菌の優先病原体によって引き起こされる広範囲の重度の感染症に対して働く抗真菌薬も必要です。子供は特に、小児の投与と年齢に応じた製剤を探求する臨床試験がほとんどなく、依存していない。グローバルな監視への投資、創薬と開発のための金銭的インセンティブの拡大、医薬品の真菌に関する新しい未成年のターゲットを特定するための基礎研究への資金提供、および患者の免疫応答を強化することで働く治療法の調査をお勧めします。真菌優先病原体の診断の景観報告新しい 診断レポート 真菌の優先病原体については市販のテストが存在しますが、これらは設備の整った研究所と訓練を受けたスタッフに依存していることを示しています。すべての国、特にLMICは、ポイントオブケアで使用できる診断ツールを含む、幅広い真菌の優先病原体について、より速く、より正確で、より安価で簡単なテストを必要とします。既存の抗真菌性診断には多くの課題があります。それらは限られた範囲の真菌でのみ機能し、正確に不十分であり、結果を得るのに長い時間がかかります。特定の診断には適切な装備の研究所内で安定した電力供給が必要であるため、ほとんどのテストは一次および二次医療施設にあまり適していません。医療従事者は、多くの場合、真菌感染症に関する知識が不十分であるだけでなく、菌類が治療に対してより耐性が高い成長の影響を及ぼし、適切な治療を決定するために必要なテストを実行する能力が限られています。浸潤性真菌疾患と抗真菌性耐性に対するグローバルな反応を強化することを求めている人は、FPPLの実装青写真も開発しています。 #真菌感染症のテストと治療に関する初めてのレポートを発行する人