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アルゼンチンでの革新的な技術が進歩した新しい抗ファフトサワクチンの開発

研究所の研究者が行った仕事を通して 国立農業技術(INTA)カナダのNRCCピアと官民会社Bioinnovoの貢献とともに、 最初は開発されています ワクチン のウイルスに対して 足と口の病気 ワクチンの作成と配布の過程で感染性物質を使用しないことから。 この事実は、IncurのディレクターであるAndrésWigdorovitzによって強調されました、 ラジオプロファイルで放送される「私たちの地球」プログラムとの対話で。 この点で、研究者は、「私たちが持っているアプトースに対する既存のワクチンは非常に良いことを明確にする必要がありますが、改善できるものがたくさんあります。最初のことは、タイプ3の安全プラントが必要です。 その間 したがって、示されているように、 生産プロセスのどの段階でも感染性物質を使用せずに、哺乳類細胞のアフィターゼ熱に対して新しいワクチンを生成することができました。専門家の意見では、最も効果的で安全なプロセスに戻りますまた、内部セキュリティレベルを上げずに現在稼働中の同じ植物で行うことができます。 これらは権威主義者が好きではありません 専門的で批判的なジャーナリズムの行使は、民主主義の基本的な柱です。それが、彼らが真実の所有者であると信じる人々を悩ませる理由です。 「ウイルスに危険を冒すことについて話すとき、あなたはそれを緩和することを考えますが、 私たちがしたことは、遺伝子、つまりDNA配列を検索することでした。これは、ウイルスカプセルを生成して哺乳類細胞に入れる4つのタンパク質を製造するDNA配列です。カナダのNRCCと協力して、そのゲノムでこれらの4つのタンパク質を保持し、誤ったウイルスをまとめたラインを開発します。顕微鏡の前は同じですが、免疫系の場合はウイルスですが、空の箱がありますが、外側は空です」とWigdorovitzは言いました。 「したがって、植物(実験室)を持つ方法は、同じ品質を持つワクチンを持っている可能性がある場合は非常に高価です。 セナサ 彼は、「感染性物質がないシステムがあれば、すべての人のためにワクチンを製造することができます。 私たちがしたことは、同じインフラストラクチャを使用して製造されるワクチンを開発することでした。つまり、細胞とシステムがウイルスの精製方法を成長させるが、感染性物質を処理しないタチンを使用することでした。」。 この材料は、最初に実験用マウスで、次に牛と豚で正常にテストされました。 「すべての場合において、従来の油性ワクチンで得られたものと同等の抗体タイトルがありました」とWigdorovitz氏は述べています。 INTAスペシャリストは、Scholeim Rivensonが行ったように、アルゼンチンの調査員が行った仕事を思い出して熟考しました。2001年に亡くなり、その仕事で亡くなったアフィオサ熱に対する油性ワクチンの作成者でした。 Scholeim Rivensonは、120年後にアルゼンチンとクリエイターのアフトーサも獣医科学研究センターのクリエーター兼ディレクターでもありました。 #アルゼンチンでの革新的な技術が進歩した新しい抗ファフトサワクチンの開発

アルゼンチンでの革新的な技術が進歩した新しい抗ファフトサワクチンの開発

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2025-03-29 23:33:00

研究所の研究者が行った仕事を通して 国立農業技術(INTA)カナダのNRCCピアと官民会社Bioinnovoの貢献とともに、 最初は開発されています ワクチン のウイルスに対して 足と口の病気 ワクチンの作成と配布の過程で感染性物質を使用しないことから。 この事実は、IncurのディレクターであるAndrésWigdorovitzによって強調されましたラジオプロファイルで放送される「私たちの地球」プログラムとの対話で

この点で、研究者は、「私たちが持っているアプトースに対する既存のワクチンは非常に良いことを明確にする必要がありますが、改善できるものがたくさんあります。最初のことは、タイプ3の安全プラントが必要です。

その間

したがって、示されているように、 生産プロセスのどの段階でも感染性物質を使用せずに、哺乳類細胞のアフィターゼ熱に対して新しいワクチンを生成することができました。専門家の意見では、最も効果的で安全なプロセスに戻りますまた、内部セキュリティレベルを上げずに現在稼働中の同じ植物で行うことができます。

これらは権威主義者が好きではありません

専門的で批判的なジャーナリズムの行使は、民主主義の基本的な柱です。それが、彼らが真実の所有者であると信じる人々を悩ませる理由です。

「ウイルスに危険を冒すことについて話すとき、あなたはそれを緩和することを考えますが、 私たちがしたことは、遺伝子、つまりDNA配列を検索することでした。これは、ウイルスカプセルを生成して哺乳類細胞に入れる4つのタンパク質を製造するDNA配列です。カナダのNRCCと協力して、そのゲノムでこれらの4つのタンパク質を保持し、誤ったウイルスをまとめたラインを開発します。顕微鏡の前は同じですが、免疫系の場合はウイルスですが、空の箱がありますが、外側は空です」とWigdorovitzは言いました。

「したがって、植物(実験室)を持つ方法は、同じ品質を持つワクチンを持っている可能性がある場合は非常に高価です。

セナサ セナサ

彼は、「感染性物質がないシステムがあれば、すべての人のためにワクチンを製造することができます。 私たちがしたことは、同じインフラストラクチャを使用して製造されるワクチンを開発することでした。つまり、細胞とシステムがウイルスの精製方法を成長させるが、感染性物質を処理しないタチンを使用することでした。」。

この材料は、最初に実験用マウスで、次に牛と豚で正常にテストされました。 「すべての場合において、従来の油性ワクチンで得られたものと同等の抗体タイトルがありました」とWigdorovitz氏は述べています。

INTAスペシャリストは、Scholeim Rivensonが行ったように、アルゼンチンの調査員が行った仕事を思い出して熟考しました。2001年に亡くなり、その仕事で亡くなったアフィオサ熱に対する油性ワクチンの作成者でした。 Scholeim Rivensonは、120年後にアルゼンチンとクリエイターのアフトーサも獣医科学研究センターのクリエーター兼ディレクターでもありました。

#アルゼンチンでの革新的な技術が進歩した新しい抗ファフトサワクチンの開発

執筆者について: nipponese

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