Novo NordiskのCEO、Lars Fruergaard Jorgensenは、米国の麻薬組合員がデンマークの製薬会社の有利な減量事業を害し、その知的財産に違反していると言います。さらに、患者は本物を手に入れていないことさえ知らないかもしれません。
「セマグルチドは1つしかありません。それが私たちの製品にあるものであり、患者はそれを注入する前に製品を本当にチェックする必要があります」とヨルゲンセンは木曜日の投資家のプレゼンテーションで語った。
これらの複合バージョンの薬物は、減量のためにWegovyとしてNovoによって販売されており、糖尿病のOzempicが市場の40％を占める可能性があるとヨルゲンセンは言いました。彼は、Novoが複合したセマグルチド製品のいくつかをテストし、不純物と禁止物質を発見したと付け加えました。
「米国では、海外の情報源から積極的な医薬品成分を持ち、その後地元の薬局を持つことができるという考えは、FDAの承認のない患者が利用できる製品を非常に恐ろしいものにします」とヨルゲンセンは言いました。
彼は、これらの製品は、会社の見解では、違法であると指摘しました。 Semaglutideは2022年にFDAの不足リストに追加されました。これにより、製造は製造を拡大し、供給を増やしながら、調合する薬局を介入して製造することができました。しかし、この薬は2月にリストから除去され、化合物は製品の段階的廃止を命じられました。ヨルゲンセンは、薬局は5月下旬までバルクの複利を止めるために持っていると言いました。
「これらの患者の多くがノヴォノルディスクに戻ってくることを心から願っています」とCEOは言いました。彼らがそうすることを確実にするために、ノボは患者と医師を教育するための商業的努力を強化しています。
ヨルゲンセンは、コンパージーズが「私たちのビジネスに損害を与えている」ことを認めました。同社はこの問題についてFDAと緊密に協力しており、CEOはFBIでさえコンパウンドを閉鎖しているが、国境管理の努力が進行中であると指摘した。
同社はまた、SemaglutideとEli LillyのライバルのMed Tirzepatideの除去についてFDAを訴えたコンパースターズに対して法的措置を講じています。
「患者の安全性のために、調合の変化が見られることを願っています」とヨルゲンセンは言いました。 「しかし、もちろん、私たちはそれを開発することに投資した特許保護製品を持っています。それが特許保護されている限り、他の人がその後移動できる限り、ビジネスを持ちたいと思っています。」
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