新しい発見は、科学がその軌道で癌を止めることに近づくかもしれません。
の研究者 応用構造発見のためのBiodeSignセンター アリゾナ州立大学とフェニックスのアリゾナ大学医学部のティム・マーロウ教授のチームは、強力な新しいアプローチを開発しました。がん細胞が固定、増殖、最終的に広がることを防ぐカスタム設計のペプチドです。
ジャーナルに掲載された調査結果 自然コミュニケーションこの候補分子が、癌細胞が依存している主要な生存メカニズムをどのように破壊するかを説明してください。この新しい治療法は、細胞の成長とシグナル伝達を制御する酵素（がん細胞がその生存と転移に不可欠なステップである）を固定することをブロックすることをブロックします。
この戦略は、黒色腫、乳がん、膵臓癌、肺がんなど、攻撃的で治療が困難な癌のより良い治療につながる可能性があります。
がんを新たに見ています
化学療法やキナーゼ阻害剤を含む従来の癌治療は、しばしば健康細胞や癌細胞に害を及ぼし、深刻な副作用をもたらします。効果的であっても、これらの治療は、癌細胞が耐性を発症するにつれて、時間の経過とともに効力を失う可能性があります。
この研究の中心にある実験的分子であるペプチド2012は、健康な組織への害を最小限に抑えながら癌細胞を標的とすることにより、より正確なアプローチを提供します。癌細胞を選択的に特定するため、治療が困難な腫瘍が困難な患者により安全で効果的な選択肢が得られ、意図しない毒性のリスクが低下する可能性があります。
ペプチド2012が癌細胞とどのように相互作用するかを理解するために、研究者は高解像度X線結晶構造を使用してその構造をマッピングしました。この分析は、その作用メカニズムに関する重要な洞察を提供しました。
「この最初の高解像度X線構造は、多くの癌と戦うための合理的なアプローチで、さらに強力なペプチド薬の設計を導きます」と、研究の共著者Raimund Frommeは言います。これらの構造的洞察は、非常に特異的なペプチドベースの治療法の開発への道を開いています。
Raimund Pious
「私たちの共同作業は、構造ベースの医薬品開発のための新しい手段を開くので、私たちの共同作業にとても興奮しています」と共著者のペトラ・フロムは付け加えます。 「ほとんどの現在の薬物は深刻な副作用を引き起こす可能性のある小さな合成分子ですが、新薬の設計は、がん転移に重要な経路のタンパク質相互作用をブロックする構造ベースのカスタム設計ペプチドに基づいています。」
ペトラは応用構造発見センターのディレクターであり、 分子科学学校 ASUで。 Raimundは学校の准教授であり、センターで研究を行っています。
ペトラ・フロム
がんのライフラインを切断します
がん細胞は、成長して広がるために周囲に付着する必要があります。重要なタンパク質である焦点接着キナーゼ（FAK）は、これらの強力なつながりを形成するのに役立ちます。 FAKは固形腫瘍の最大80％で過剰生産されており、がんの進行の主要な要因となっています。
科学者たちは、そのキナーゼ機能を標的とすることでFAKを止めようとしてきました。これは、がん細胞が成長するのに役立つタンパク質の部分です。キナーゼ阻害剤と呼ばれる薬物は、この機能をブロックするために開発されましたが、これらの治療には深刻な制限があります。キナーゼ機能だけをブロックするだけでは十分ではありません。
それは、FAKが信号を送信するだけではありません。また、「足場」としても機能し、がん細胞に一緒に固執して生き残るために必要な構造を与えます。キナーゼ機能がブロックされていても、FAKの足場を拡大する能力を使用して、癌が維持される可能性があります。研究者は、FAKを完全に停止するために、両方の機能を一度にターゲットにしなければならないことに気付きました。
がんのサポートシステムの混乱
がん細胞をサポートするFAKの能力をブロックするために、研究チームは戦略的に設計されたペプチド2012です。このラボ設計の分子は、がんの生存メカニズムの混乱においてより安定して効果的であるように強化されています。
BiodeSign Instituteは、診断や治療から予防まで、がん研究への包括的なアプローチと、臨床医と研究者がさまざまな専門知識を統合する共同アプローチを採用しています。 Biodesign InstituteのWebサイトにアクセスしてください 詳細については。
ペプチドは、FAKがパキシリンと呼ばれる別のタンパク質と接続することを防ぎます。これは、癌細胞が生存する必要があります。このつながりがなければ、癌細胞は自分自身を固定する能力を失い、それらが生き残り、成長し、広がることをはるかに困難にします。
さらに有望なことに、この治療は有害な副作用を示さず、選択的にがん細胞を標的とし、健康な組織を損傷する化学療法のような伝統的な治療で見られるリスクを減らしました。この革新的なアプローチは、いくつかの攻撃的で耐性のある癌のより良い治療につながり、多くの場合、時間の経過とともに有効性を失う現在の治療法の限界を克服する可能性があります。
研究チームは現在、臨床試験に備えてペプチド2012を精製しています。彼らの次の目標は、ヒト患者の治療がどのように機能するかを判断し、他のがん治療と一緒に使用できるかどうかを調査することです。
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#新しい癌治療は腫瘍の成長を混乱させます
2025-03-19 22:41:00