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2025-03-07 00:15:00
最初の変化は44歳頃に見られ、67歳前後の最も急速に加速しました。チームは、主要なドライバーをニューロンのインスリン抵抗性であると特定しました。これは、血管と炎症の両方の変化に先行する代謝変化です。二次遺伝子発現分析がこの発見をさらに検証したと研究者は指摘した。
勇気づけられて、このグループはまた、ニューロンケトン輸送体MCT2を、観測された変化を遅くし、場合によっては逆転させる可能性のある潜在的な保護因子として特定しました。これは、インスリンのないエネルギー源としてケトンを代謝するニューロンの能力による可能性があります。
この発見は、ケトンが老化に対して最も脆弱な脳ネットワークの神経変性を効果的に安定させることができることを明らかにしました。これは、老化した集団間の認知機能低下を遅らせるための戦いにおける有望な発見です。これらの利点は、40〜59歳の人々で最も顕著でした。
チームは、彼らの調査結果が、脳の老化を発見し、潜在的に逆転させる機会の窓を合図していると考えています。
「これは、脳の老化予防についての考え方のパラダイムの変化を表しています」と、ストーニー・ブルックの生物医学工学のポスドク・アソシエイトであるボトンド・アンタルの第一著者は述べています。 「実質的な損傷が発生するまで見られない認知症状を待つのではなく、この重要なウィンドウ中に神経形質のマーカーを通じてリスクのある人々を特定し、介入する可能性があります。」
これらの発見は、画像の利用方法を変える可能性のある新しいスクリーニングガイドラインにつながり、血液だけでなく脳のインスリン抵抗性の影響を特定することに重点を置く可能性があります。
調査結果の詳細をご覧ください ここ。
#神経変性の初期兆候がイメージングで見えるようになったとき専門家は重要なウィンドウを特定します