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新しい抗体ペアは、すべてのSARS-COV-2バリアントを打ち負かす可能性があります

スタンフォード主導のチームは、すべてのSARS-COV-2バリアントを倒すために協力できる2つの抗体を発見しました。より多くの研究が必要ですが、このアプローチは、進化するウイルスに対応するために治療の開発に役立つ可能性があります。 Covid-19を引き起こすウイルスは、人々に感染し続けるために変異するのが非常に優れています。パンデミック中に発生したほとんどの抗体治療がもはや効果的ではありません。現在、スタンフォード大学の研究者が率いるチームは、絶えず進化するウイルスを固定し、長期にわたる治療を開発する方法を見つけたかもしれません。 研究者は、2つの抗体を使用する方法を発見しました。1つは、あまり変化しないウイルスの領域に付着し、細胞に感染するウイルスの能力を阻害する別の抗体として機能します。この抗体のペアリングは、実験室試験でオミクロンを通じてパンデミックとそのすべてのバリアントを引き起こした最初のSARS-COV-2ウイルスに対して効果的であることが示されました。調査結果はジャーナルに詳述されています 科学翻訳医学。 絶えず変化するウイルスに直面して、私たちはウイルスの進化に耐性がある能力を持つ新世代の治療薬を設計しました。 研究の上級著者であるクリストファー・O・バーンズ、スタンフォード大学人文科学科学科学の生物学の助教授、スタンフォードのサラファン・ケム・Hの学者 見過ごされているオプション スタンフォード医学部の博士課程候補であるバーンズと第一著者のアドニス・ルビオが率いるチームは、Covid-19から回復した患者からの寄付された抗体を使用してこの調査を実施しました。これらの抗体がウイルスとどのように相互作用したかを分析すると、頻繁に変異しないウイルスの領域に付着するものが見つかりました。 スパイクN末端ドメイン(NTD)内のこの領域は、治療に直接役立たなかったため見落とされていました。ただし、特定の抗体がこの領域に付着すると、ウイルスに固執したままです。これは、別のタイプの抗体が足場を取得し、ウイルスの受容体結合ドメイン(RBD)に付着することを可能にする新しい治療法を設計するときに役立ち、本質的にヒト細胞の受容体への結合からウイルスをブロックします。 研究者は、COV2-BIRNと呼ばれるこれらのデュアルまたは「複製」抗体のシリーズを設計し、実験室テストでは、ヒトの病気を引き起こすことが知られているSARS-COV-2のすべての変異体の高い中和を示しました。抗体はまた、オミクロン変異体の1つのバージョンにさらされたマウスの肺のウイルス量を大幅に減少させました。 臨床試験を含むより多くの研究は、この発見をヒト患者の治療として使用する前に行う必要がありますが、アプローチはCovid-19を引き起こすウイルスだけでなく、有望です。 次に、研究者は、すべてのコロナウイルスに対して効果的であるバイスピク質抗体の設計に取り組みます。これは、風邪、MERS、およびCOVID-19を引き起こすウイルスファミリーを含むウイルスファミリーです。著者らは、このアプローチはインフルエンザとHIVに対しても効果的である可能性があると述べた。 「ウイルスは常に進化して、人口に感染する能力を維持しています」とバーンズは言いました。 「これに対抗するには、私たちが開発する抗体も継続的に進化しなければなりません。ソース:ジャーナルリファレンス:ルビオ、aa、 et al。 (2025)N末端および受容体結合ドメインを標的とする二重特異的抗体は、懸念のSARS-COV-2バリアントを強力に中和します。 科学翻訳医学。 doi.org/10.1126/scitranslmed.adq5720。 #新しい抗体ペアはすべてのSARSCOV2バリアントを打ち負かす可能性があります

新しい抗体ペアは、すべてのSARS-COV-2バリアントを打ち負かす可能性があります

スタンフォード主導のチームは、すべてのSARS-COV-2バリアントを倒すために協力できる2つの抗体を発見しました。より多くの研究が必要ですが、このアプローチは、進化するウイルスに対応するために治療の開発に役立つ可能性があります。

Covid-19を引き起こすウイルスは、人々に感染し続けるために変異するのが非常に優れています。パンデミック中に発生したほとんどの抗体治療がもはや効果的ではありません。現在、スタンフォード大学の研究者が率いるチームは、絶えず進化するウイルスを固定し、長期にわたる治療を開発する方法を見つけたかもしれません。

研究者は、2つの抗体を使用する方法を発見しました。1つは、あまり変化しないウイルスの領域に付着し、細胞に感染するウイルスの能力を阻害する別の抗体として機能します。この抗体のペアリングは、実験室試験でオミクロンを通じてパンデミックとそのすべてのバリアントを引き起こした最初のSARS-COV-2ウイルスに対して効果的であることが示されました。調査結果はジャーナルに詳述されています 科学翻訳医学。

絶えず変化するウイルスに直面して、私たちはウイルスの進化に耐性がある能力を持つ新世代の治療薬を設計しました。

研究の上級著者であるクリストファー・O・バーンズ、スタンフォード大学人文科学科学科学の生物学の助教授、スタンフォードのサラファン・ケム・Hの学者

見過ごされているオプション

スタンフォード医学部の博士課程候補であるバーンズと第一著者のアドニス・ルビオが率いるチームは、Covid-19から回復した患者からの寄付された抗体を使用してこの調査を実施しました。これらの抗体がウイルスとどのように相互作用したかを分析すると、頻繁に変異しないウイルスの領域に付着するものが見つかりました。

スパイクN末端ドメイン(NTD)内のこの領域は、治療に直接役立たなかったため見落とされていました。ただし、特定の抗体がこの領域に付着すると、ウイルスに固執したままです。これは、別のタイプの抗体が足場を取得し、ウイルスの受容体結合ドメイン(RBD)に付着することを可能にする新しい治療法を設計するときに役立ち、本質的にヒト細胞の受容体への結合からウイルスをブロックします。

研究者は、COV2-BIRNと呼ばれるこれらのデュアルまたは「複製」抗体のシリーズを設計し、実験室テストでは、ヒトの病気を引き起こすことが知られているSARS-COV-2のすべての変異体の高い中和を示しました。抗体はまた、オミクロン変異体の1つのバージョンにさらされたマウスの肺のウイルス量を大幅に減少させました。

臨床試験を含むより多くの研究は、この発見をヒト患者の治療として使用する前に行う必要がありますが、アプローチはCovid-19を引き起こすウイルスだけでなく、有望です。

次に、研究者は、すべてのコロナウイルスに対して効果的であるバイスピク質抗体の設計に取り組みます。これは、風邪、MERS、およびCOVID-19を引き起こすウイルスファミリーを含むウイルスファミリーです。著者らは、このアプローチはインフルエンザとHIVに対しても効果的である可能性があると述べた。

「ウイルスは常に進化して、人口に感染する能力を維持しています」とバーンズは言いました。 「これに対抗するには、私たちが開発する抗体も継続的に進化しなければなりません。

ソース:

ジャーナルリファレンス:

ルビオ、aa、 et al。 (2025)N末端および受容体結合ドメインを標的とする二重特異的抗体は、懸念のSARS-COV-2バリアントを強力に中和します 科学翻訳医学doi.org/10.1126/scitranslmed.adq5720

#新しい抗体ペアはすべてのSARSCOV2バリアントを打ち負かす可能性があります

執筆者について: nipponese

Nipponese News編集部は、国内外のニュースを日本語で分かりやすくお届けします。