共役抗体トラズツマブderuxtecanの第3相臨床試験（t-dxd）Vall D’Hebron Institute of Oncologyが参加する（vthio）バルセロナからそれを示した」大幅に改善されます「転移性ホルモン乳癌患者（従来の化学療法と比較して、進行性 – 生存率）（rh+）そして、以前は内分泌療法で治療されていたHER2タンパク質の低いまたは非常に低い発現。
深さ
平均進行 – フリー生存、治療の開始から腫瘍が再び成長するまでの時間は、共役抗体で治療された患者で13.2ヶ月でした 化学療法で治療された患者の8.1ヶ月と比較、Vhioは今週金曜日に声明で報告しました。
Destiny-06トライアルの結果、ニューイングランド医学ジャーナル‘、T-DXD以降の転移性乳がんの管理における新たな進歩を想定できます それは、病気の初期段階でHER2を対象とした治療から利益を得ることができる患者のスペクトルを拡大します「研究者によると。
バルセロナのVall D’Hebron病院の乳がんユニットの首長、 クリスティーナ・サウラ、彼は腫瘍がより良く知られていることを保証し、彼らはそれを観察した」陰性HER2に分類された乳房腫瘍の中には、低いまたはウルトラバジョと見なされるこのタンパク質の発現のスペクトルがあります「。
「これらの腫瘍は、すでに承認された薬物から利益を得ることができ、HER2+腫瘍で良好な結果をもたらすことができます「彼は付け加えた。
詳細
結果 前臨床試験DESTINY-04は、RH+転移性乳がん患者と、進行中のHER2の低い発現を有する患者におけるこの抗体の米国およびヨーロッパで承認されました。 転移性疾患の文脈における内分泌療法と1つ以上の化学療法系統、そして昨年9月、スペインの投薬機関はこの兆候においてスペインでの資金調達を承認しました。
サウラは、これらの結果の後に言った 彼らは思った より多くの患者がネガティブを考慮した患者は、以前の系統でHER2に対する治療の恩恵を受けることができるため、Destiny-06検査は、転移性乳癌RH+およびHER2の患者における抗体の有効性と安全性を評価したいと考えていました。 1つまたは複数の内分泌療法を受けたが、以前の化学療法なしの下またはウルトラバジョ。
考慮に入れる
これらの基準を満たした866人の患者がエッセイに参加し、T-DXDの条約では観察されました 化学療法条約に対する38％の疾患進行のリスクの減少。
時間のない生存率の中央値は、8.1か月で共役抗体で治療された患者で13.2か月でした 化学療法で治療された患者a。
乳がんは世界で最も頻繁に起こっており、推定診断があります 2023年の230万人の患者、そしてスペインでは、2025年には36,000を超える新しい症例が診断され、乳房腫瘍の70％がRH+ HER2-であると推定されています。
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