科学者は、顕微鏡による研究サンプルをピペットする|写真クレジット：Catalin Rusnac
インドで一般的な癌のゲノム景観を解読することを目的としたがんゲノムデータベースが最近チェンナイで開始されました。最初のデータベースであるこれは、インド工科大学マドラス（IIT-M）によって開発され、国のがん研究を変革することを目指しています。
国家がん登録プログラムの最近の報告書で、インド医学研究評議会（ICMR）は、インドの9人に1人が生涯で癌を発症する可能性が高いことを示しました。現在、14,16,427人が癌と一緒に暮らしています。レジストリによると、2022年以来、毎年がん発生率が12.8％増加しています。
グローバルゲノム研究で過小評価されています
癌の発生率が高いにもかかわらず、国はそうです グローバルゲノム研究で過小評価されています、研究者と言います。国内で一般的な癌のゲノムアーキテクチャの不足のために、インドの癌の特定の遺伝的変異をキャプチャしてカタログ化する努力はなされませんでした。その結果、診断キットや薬物を開発する努力はほとんどありませんでした。
IITマドラスの国立癌組織バイオバンク 2020年にがんゲノムプログラムを開始し、さまざまな癌のゲノム景観のギャップを埋めました。組合政府の科学技術局の共同イニシアチブである組織バイオバンクは、研究所のバイオテクノロジー部門の非営利コミュニティベースの施設です。
バイオバンクは、以前の病歴に関する情報とともに、がん患者からの同意を得てがん組織サンプルを収集します。サンプルと情報は、がん研究を促進し、したがってがんの診断と治療を改善するために研究者に提供されます。
全国から480の乳がん患者組織サンプルから合計960の全エクソームシーケンスが収集され、ゲノムアトラスのために完成しました。
この研究所は、ムンバイのカルキノスヘルスケア、チェンナイ乳房クリニックとがん研究と救援トラストのチェンナイと協力して、データを分析し、インドの乳がんサンプルからの遺伝的変異体の匿名の要約を集めました。
IIT MadrasのディレクターV. Kamakotiは、インドの乳がんゲノムシーケンス生成の完了を発表し、2月3日にBharat Cancer Genome Atlas（BGCA）をリリースしました。 bcga.iitm.ac.in。
すべてへのアクセス
Kamakoti氏は、データベースを公開するという目的は、社会へのすべてのコミットメントに対する研究所の「IIT M」に忠実であると述べました。以前、研究所は脳のデータをリリースしていました。
研究者はデータを掘り下げ、癌の背後にある原因について洞察を得ることができ、予防と早期介入のイニシアチブを考案するのに役立ちます。アトラスはまた、現代のインドの乳がん集団の詳細を提供して、早期診断、疾患の進行、治療の結果に関与するバリアントを分類しているとカマコティ氏は説明した。
連邦政府の隆起研究所の下で資金提供された癌のゲノミクスと分子治療に関する研究所の卓越性の中心は、研究を主導しました。
センターの責任者およびプロジェクトコーディネーターS.マハリンガムは、データベースはインドのがん特異的バイオマーカーを特定するための非常に貴重なリソースであると述べました。 「インドの人口に固有のより良い治療戦略を開発するために、新しい薬物ターゲットを特定することは非常に有用です」と彼は説明しました。
研究所のバイオテクノロジー省の教員でもあるマハリンガム教授は、「BCGAは、がんの種類全体でがんゲノミクスに取り組んでいる研究者からのデータをホストすることを目指しており、提出を受け入れることができます」と付け加えました。このデータは、バイオマーカーを特定して、リスクの高いグループを特定し、がんの進行を監視し、パーソナライズされた治療のための設計戦略、治療の結果を理解するために使用されます。
「パーソナライズされた医療」を後押しする
ゲノムアトラスは、がんの進行と進化の遺伝的基盤に関する知識を提供し、国内の生物医学的研究とヘルスケアシステムが「個別化医療」に移行するのに役立つことが期待されています。
IIT MadrasとKarkinos Healthcareの間のイニシアチブであるNational Precision Medicine Center Cancerが、手頃な価格のがん治療ソリューションの学際的な研究開発を加速することを目的として、分析を実施しました。
公開 – 2025年2月7日03:05 PM IST