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勉強。遺伝性前立腺癌に関連する病原性の遺伝的変異は、初めて特定されました。早期スクリーニングと診断への影響

WNT9B遺伝子の特定の遺伝性バリアントは、 前立腺がん新しいものによると JCO Precision Oncologyに掲載された研究。特定された遺伝的変化は、WNT9B遺伝子のコーディング領域のレベルにあり、その存在により、コード化されたタンパク質の組成におけるアミノ酸が修飾されます。主な結論： WNT9B E152Kバージョンは、前立腺がんのリスクの増加に関連しています 関連性は、5つの異なる集団で得られた結果のメタ分析に続いて、全ゲノムのレベルで有意でした。 WNT9B Q47Rバリアントは、フィンランドの集団の前立腺癌とゲノム全体のレベルで大幅に関連付けられています WNT9B遺伝子は、前立腺癌に関連すると以前に説明されていたHOXB13およびHNF1の遺伝子として、胚期の前立腺の発生に関与しています。その上、 新しい研究 彼は、前立腺癌に関連する泌尿器症の発達欠陥に関与する他の2つの遺伝子、KMT2DとDHCR7を示しました。 これらの結果は、前立腺癌の遺伝性リスクがそれに似ていることを示しています がんデヤードクリニックに実装されている場合 遺伝子検査 そして、肯定的な結果を得る場合、新生物の発症を防ぐために、または早期診断のために行動する方法が確立されています。前立腺がんの発症におけるWNT9B変異の関与を理解することは、役割の識別として、スクリーニング、診断、治療のための個別化された介入の開発に貢献する可能性があります。 BRCA1および2変異 乳がんの遺伝性症例の効果的な管理を許可しました。 Pressfotoによる画像 Freepikで これは、男性と前立腺癌のいくつかの症例が診断されているほとんどの家族で診断された主な悪性腫瘍の1つですが、分類基準を満たしていますが、前立腺がんの発症における遺伝的および遺伝的因子の関与の研究は導かれていません。一部の検出に 病原性遺伝的変異体。病原性遺伝子突然変異は、DNA配列の変化であり、人が癌などの特定の遺伝障害または疾患を発症するリスクにさらされます。病原性バリアントは、親から継承するか、生涯中に獲得することができます。 新しい研究では、第一段階では、家族内で診断された前立腺癌の症例を分析して、このがんの発症に関連する遺伝性因子を検出しました。ファミリーコントロールタイプの関連付けは、全ゲノムのレベルでのユニークな対立遺伝子分析アプローチの両方を使用して、下降後のアイデンティティタイプの両方を使用して実行されます。病原性の遺伝的変異の検出は、高リスクのハプロタイプキャリアのシーケンスに基づいていました。 得られた結果は、Biobanciの5つの異なる研究集団で複製され、米国とヨーロッパの150万人の患者が一緒になっています。。 また読む： #勉強遺伝性前立腺癌に関連する病原性の遺伝的変異は初めて特定されました早期スクリーニングと診断への影響