健康

早期細胞老化に結び付けられたバイオマーカーは、脳卒中、認知症、晩年のうつ病を示す可能性があります

染色体（テロメアと呼ばれる）の端に短い保護キャップがある人は、予備的な予備によると、脳卒中、認知症、晩年のうつ病（通常60歳以上で診断）などの加齢に伴う脳疾患を発症する可能性が高い場合があります。アメリカ脳卒中協会の国際脳卒中会議2025で発表される研究。この会議は、2025年2月5〜7日、ロサンゼルスで行われ、脳卒中と脳の健康の科学に専念する研究者と臨床医のための世界的なプレミア会議です。 白血球のテロメアの長さは、白血球内のテロメアの長さ（白血球）内のテロメアの長さを反映しており、生物学的老化の既知のマーカーです。テロメアは徐々に年齢とともに短くなり、染色体の遺伝物質を保護する能力を低下させ、細胞の老化と加齢性疾患に対する感受性の増加につながります。テロメアの長さは、遺伝学、祖先、性別などの不変の要因、および汚染を含むライフスタイルの選択や環境ストレッサーなどの修正可能な要因の影響を受けます。 「脳卒中、認知症、晩年のうつ病を含む年齢に関連した脳疾患の複合結果に対する白血球テロメア長の影響を調べた研究はありません」と、ヘンリーとアリソンのポスドク研究員であるタマラ・N・キンボール医師は述べました。ボストンのマサチューセッツ総合病院の脳健康センター。 「3つの状態はすべて、脳の小さな血管疾患に関連しています。これは、老化と血管リスク因子の蓄積に関連する状態です。」 現在の研究では、大規模な英国のバイオバンクの356,000人以上の参加者のデータを使用して、3つの質問に対処しています。 2006年から2010年の間に研究のために参加者が募集されたとき、彼らは白血球テロメアの長さを分析するために血液サンプルを提供しました。さらに、彼らは、物理的要因、ライフスタイルの選択、社会的相互作用などの修正可能な要因を定量化するために設計されたツールである脳のケアスコア評価を受けました。参加者は、脳卒中、認知症、または晩期のうつ病の発症を監視するために、12年の期間中央値を追跡しました。 短い白血球テロメアが脳卒中、認知症、および晩年のうつ病に個別に関連しているかどうかを分析した後、および結果としての結果として、分析は次のことを発見しました。 長い白血球テロメアを持つ参加者と比較して、最も短い白血球テロメア長の人は、脳卒中のリスクが8％高く、認知症のリスクが19％高く、晩年のうつ病のリスクが14％高くなりました。 全体として、白血球テロメアが長い参加者と比較して、最も短い白血球テロメア長の人は、研究された年齢に関連した脳疾患の少なくとも1つを発症するリスクが11％高い。「臨床環境では、白血球のテロメアの長さは、より集中的な監視や予防措置を必要とする可能性のある人々を特定するのに役立ちます。また、ライフスタイルの調整や治療アプローチを含むパーソナライズされた介入を導くこともできます。脳卒中リスクまでのテロメアの長さは依然として探索的であり、現在、白血球のテロメアの長さの測定を標準的な慣行として使用することを提案していません」とキンボールは言いました。 曝露と健康結果の関係における潜在的な因果関係を特定する統計的方法を使用して、研究者は特定のリスク要因がどのように健康状態につながるかをより正確に判断できます。この研究では、白血球のテロメアの長さが脳卒中、認知症、または晩期のうつ病を引き起こす可能性があるという証拠は見つかりませんでした。 「私たちの発見は、白血球のテロメアの長さは生物学的老化のよく知られた指標であるかもしれないが、これらの加齢性疾患を直接引き起こすことはないことを示唆しています。代わりに、白血球テロメアの長さは、基礎となる生物学的プロセスと細胞の反射マーカーとして機能する可能性があります。これらの加齢に伴う疾患に先行するストレス」とキンボールは言いました。 健康的な行動が白血球のテロメアの長さと年齢に関連した脳疾患との関連に影響を与えることができるかどうかを調査した後、分析は次のことも発見しました。 脳のケアスコアが低い/好ましくない修正リスク因子プロファイルを持つ人々では、より短い白血球テロメアが脳卒中、認知症、および晩年のうつ病のリスクが併用として有意に増加しました（11％）。 逆に、より健康的なライフスタイルの選択を示す脳ケアスコアが高い人の間では、短い白血球テロメアは、年齢に関連した脳疾患のリスクの増加と関連していませんでした。「これは、より健康的なライフスタイルを採用し、修正可能なリスク因子プロファイルを改善することで、短い白血球テロメアの悪影響が低下する可能性があることを示唆しています。要するに、脳の世話をするのに遅すぎることはありません」とキンボールは言いました。 長期にわたる白血球テロメアの長さのダイナミクス、それがさまざまなリスク要因とどのように相互作用するか、およびそれがパーソナライズされたヘルスケア戦略でどのように使用されるかを理解するには、より多くの研究とより長い研究が必要です。 「潜在的なリスクを伴う可能性のあるテロメアの長さを直接変えるために治療薬の開発に焦点を当てるのではなく、修正可能なライフスタイル要因を中心とした全体的なアプローチは、これらの病気のリスクをより健康的な老化を促進し、減らすための有望な戦略を提供するかもしれません」とキンボールは言いました。 。 この研究にはいくつかの制限があります。ヨーロッパの祖先の人々のみに焦点を当てているため、結果は他の集団に一般化できない場合があります。白血球のテロメアの長さと脳のケアスコアはベースラインで測定されたため、研究者は時間の経過とともに変化を分析できませんでした。白血球のテロメアの長さは、全体的なテロメアの長さの代理であり、細胞老化の有害マーカーとしてますます受け入れられていますが、白血球以外の細胞型ではテロメア長を表していない場合があります。 「この研究は、老化プロセスが他のリスク要因と比較的独立した主要な加齢性脳疾患のリスクに直接影響することを示唆しています。老化と脳卒中、認知症、晩年のうつ病のリンクは十分に確立されていますが、テロメアの短縮の発見は確立されています。白血球の場合、老化の兆候は、リスクを評価し、健康の結果を予測するために重大な臨床的影響を保持しています」と、MDのCostantino Iadecolaは、FEILファミリーブレインアンドマインドリサーチインスティテュートのディレクター兼ディレクター兼議長であり、神経学のアンパリッシュティッツェル教授の議長は述べています。ニューヨークのWeill Cornell Medicineで。 「最近の研究は、それぞれが独自の「老化時計」を持つ異なる速度で体の異なる部分が異なることを示しています。白血球の長いテロメアは、老化に関連する主要な脳疾患のリスクが低いことに関連していることを示唆しています。免疫系の老化時計と脳の間の強いリンク。」 Iadecolaはこの研究に関与していませんでした。 研究の詳細、背景、または設計： 分析には、英国のバイオバンクの356,000人以上の参加者（研究の開始時の平均56歳、46％の男性）が含まれていました（大規模な人口ベースの前向き研究で、22のセンターから50万人以上のボランティア参加者を登録しました。イギリス）。 白血球テロメア長（生物学的年齢の提案されたマーカー）が登録時に測定されました。白血球のテロメアの長さは遺伝学と祖先に関連しているため、祖先がヨーロッパ以外であり、研究中の他の誰かの血縁者である場合、人々は除外されました。 参加者は2006年から2010年の間にバイオバンクに登録され、その間に詳細なベースラインアンケート、物理的測定、生物医学的評価が得られました。これらは、白血球のテロメアの長さを評価し、脳のケアスコアを計算するために使用されました。この19点スケールには、潜在的に修正可能な要因（血圧など）、ライフスタイル要因（食事や運動など）、および脳の健康に関連する社会的/感情的要因（ストレスや社会的関係の強さなど）が含まれます。研究の開始時に、脳卒中、認知症、または晩年のうつ病と診断された参加者はいませんでした。 国民健康データベースと定期的な医学的評価を使用して、参加者は脳卒中、認知症、または晩年のうつ病の診断のために12年の中央値を追跡しました。 白血球テロメアの長さと診断との関連を評価するために、白血球テロメアの長さの測定は、分析のために最短、中間、および最長の3分の1に分けられました。 研究者は、メンデルのランダム化と呼ばれる統計的方法を使用して、白血球テロメアの長さとこれらの加齢性脳疾患との間に因果関係があるかどうかを調査しました。 #早期細胞老化に結び付けられたバイオマーカーは脳卒中認知症晩年のうつ病を示す可能性があります