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ウガンダのスーダンエボラウイルス病の発生のための候補ワクチンと治療へのアクセスを可能にするWHOとパートナー

WHOとパートナーは、スーダンウイルス疾患の発生の発生に対するウガンダ政府の対応（SVD、エボラファミリーの一部）に対するサポートをすぐに後押ししました。ワクチン候補の最初の2160回の用量と治療は、ウガンダのカンパラですでに発生の準備の一部として前置詞されていたためです。 進行中のワクチン試験プロセスには、試験手順に関する研究チームのオリエンテーション、および物流の取り決めが含まれます。承認が待機されているため、監視チームと一緒に作業するために、研究チームがフィールドに配備されています。候補ワクチンと候補の治療（モノクローナル抗体と抗ウイルス）は、臨床試験プロトコルを通じて利用可能になり、その有効性と安全性をさらに記録することが可能になります。1月30日現在、 確かなケースと45人の連絡先がフォローアップされていました。 ウガンダは、以前の5つのSVDアウトブレイクを経験しています。最後のものは2022年9月に宣言され、2023年1月に終了し、164件と77人の死亡がありました。その発生の間、WHO外部専門家委員会は、SVDウイルスに対する臨床試験の一環として、候補者ワクチンを評価し、ウガンダでの評価に適していることに関する推奨事項を提供しました。ウガンダ保健省と、指定されたウガンダの主任研究者と、マケレレ大学肺研究所とウガンダウイルス研究所のチーム、および世界中のフィロウイルスおよび裁判の専門家と規制当局とのチームと協力して、裁判を開始します。試験はaを介して設計されました グローバルな共同作業 開発者、学術機関、規制当局、他の専門家やウガンダの研究者、およびフィロウイルスの発生のリスクがある他の国々を含むWHOによって調整されました。ワクチン試験の目的は、潜在的に効果的な候補ワクチンを評価し、有効な場合、将来的に進行中のアウトブレイクの終了に貢献し、将来のリスクのある人口を保護することです。裁判に参加する資格があるのは、SVDのリスクが最も高い人であり、つまりSVDを持っていることが確認されている人や病気で死亡した人の密接な接触です。したがって、調査サイトは、ケースまたはケースの連絡先が存在する場所になります。調査チームはモバイルであり、リングワクチン接種アプローチを使用して作業を行うためにこれらのエリアに迅速に移動することができます。保健省およびマケレレ大学肺協会とウガンダウイルス研究所と協力している人は、裁判の実施を主導します。プロトコルと研究の優先順位の開発は、FiloviridaeファミリーのMARVACコンソーシアムとCollaborative Open Research Consortium（CORC）を介して行われ、多くの開発者が候補者ワクチンと治療の利用可能性を促進しました。抗ウイルス性であるレムデシビルを提供しました。裁判の実施を支持する人々の中には、流行の準備革新の連合（CEPI）、アフリカ疾病管理予防センター、カナダの国際開発研究センター、欧州委員会の健康緊急準備と対応局（HERA）などがあります。この迅速な行動は、危険な病原体に直面した対策の研究、革新、評価、展開に関する国際的な協力を構築するためのたゆまぬ努力の結果です。SVDの発生はワクチンなしで制御可能ですが、安全で効果的なワクチンを使用して、より迅速に制御を実現できます。それまでの間、ウガンダでは包括的なアウトブレイク対応が進行中で、伝播を迅速に停止し、連絡先を特定し、疫学的調査を実施しながら、コミュニティの認識を高めます。アウトブレイクコントロールの取り組みを加速するのに役立つ緊急事態のために、緊急事態のために100万米ドルを割り当てた人。スーダンウイルス病は、エボラウイルス疾患を引き起こすウイルスの同じウイルスに属するウイルス種であるオルトボラウイルススーダンエンス（スーダンウイルス）に起因する、人間や他の霊長類に影響を与える重度の、しばしば致命的な病気です。スーダンウイルス病の症例致死率は、過去の発生で41％から100％まで変化しています。スーダンウイルスの承認された治療法やワクチンはありませんが、支持治療の早期開始はスーダンウイルス病による死亡を大幅に減らすことが示されています。 #ウガンダのスーダンエボラウイルス病の発生のための候補ワクチンと治療へのアクセスを可能にするWHOとパートナー