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FDAは、糖尿病患者の慢性腎臓病からのリスクを減らすためにオゼンピックを承認します

Ozempicは、元々2型糖尿病の治療に承認された大ヒットGLP-1薬物であり、現在、慢性腎臓病に関連する特定のリスクを減らすために米国食品医薬品局によって承認されています。人気のある減量薬が心臓病患者に利益をもたらす可能性があることを示します。第3相臨床試験では、週に1回セマグルチド薬の注射が糖尿病を患った人の24%の悪化のリスクを減らすことがわかりました。また、腎不全のリスクを減らし、2型糖尿病と慢性腎疾患の両方で成人の成人で心臓病による死亡のリスクを約5%減らすと、同社はニュースリリースで述べています。 2型糖尿病と一緒に暮らす。糖尿病は腎不全の主な原因であり、これは米国と世界中の主要な死因の1つです。糖尿病の成人の約3分の1も慢性腎疾患を患っています。米国の疾患管理センターによると、臨床試験では、標準的なケアに追加された場合の臨床試験では、疾患管理のための他の治療法の代替としてではなく、標準的なケアに追加された場合にテストしました。 ACE阻害剤やARBを含む血圧を管理する薬。 28か国の約3,500人の大人が試験に登録され、2019年に開始され、平均約3年半の参加者に続きました。 Novo Nordiskは、Semgalutideが腎臓病の進行を減らす方法と理由を理解するために別の研究を実施していると、Novoのグローバルチーフメディカルオフィサー兼上級副社長であるStephen Gough氏は述べています。ノルディスク。しかし、科学者はその背後にあるメカニズムを完全に理解していませんが、プラスの効果は強力です。臨床研究は、予想よりも早く肯定的なエンドポイントに到達した後、早期に停止し、この試験では新しい安全リスクは特定されませんでした。本当に患者にとって何かを意味します」と、GoughはCNNに語った。 「腎臓病だけでなく、心血管疾患や全原因死に対する影響。 FDAは現在、Ozempicを「利用可能」としてリストしていますが、依然として高い需要があります。「これは、糖尿病診療所と現在の腎クリニックの両方ですでに入手可能な薬です。 、彼は、この承認の背後にあるデータに伴う自信が、さまざまな治療方法について毎日の決定を下している臨床医を支援することを望んでいると付け加えました。最も利益を得る患者への薬」と彼は言いました。 慢性腎疾患に関連する特定のリスクを減らすために、現在は2型糖尿病の治療が承認されていた大ヒットGLP-1薬物であるOzempicは、米国食品医薬品局によっても承認されていると、ドラッグメーカーのNovo Nordiskは火曜日に述べた。上記のビデオ:研究では、人気の減量薬が心臓病患者に利益をもたらす可能性があることを示しています 第3相の臨床試験では、毎週1回、セマグルチド薬の注射は、糖尿病を患っている人の腎疾患の悪化のリスクを24%減少させることがわかりました。また、腎不全のリスクを減らし、2型糖尿病と慢性腎疾患の両方で成人の成人で心臓病による死亡のリスクを約5%減らすと同社は述べています。 ニュースリリース。慢性腎臓病は一般的な合併症です 2型糖尿病のある人のために。糖尿病は腎不全の主な原因であり、これは米国と世界中の主要な死因の1つです。米国疾病管理予防センターによると、糖尿病の成人の約3分の1も慢性腎疾患を患っています 臨床試験 ACE阻害剤やARBを含む血圧を管理する薬などの他の治療法の代替品としてではなく、ケアの標準に追加された場合、オゼンピックの有効性をテストしました。 28か国の約3,500人の成人が裁判に登録され、2019年に開始され、平均約3年半の参加者に続きました。火曜日にFDAによって承認された新しい適応症は、オゼンピックをクラスで最も広く示されている薬物となり、治療が規定される可能性のある特定の病状の最大のセットを備えています。 Novo Nordiskは、Semgalutideが腎臓病の進行をどのように、そしてなぜ減少させるかを理解するために別の研究を実施していると、Novo Nordiskのグローバルチーフメディカルオフィサー兼上級副社長であるStephen Gough氏は述べています。しかし、科学者はその背後にあるメカニズムを完全に理解していませんが、プラスの効果は強力です。臨床研究は、予想よりも早く肯定的なエンドポイントに到達した後、早期に停止し、この試験では新しい安全リスクは特定されませんでした。「これは本当に患者にとって何かを意味します」とGoughはCNNに語った。 「腎臓病だけでなく、心血管疾患や全原因死に対する影響。」OzempicやWegovyなどのその他のセマグルチド注射は、急速な人気のために何年もの間不足しています。 FDAは現在、Ozempicを「利用可能「しかし、まだ高い需要があります。「これは、糖尿病クリニックと現在は腎クリニックですでに入手可能な薬です。したがって、摂取がかなり速く始まることを願っています」とGough氏は述べ、この承認の背後にあるデータに伴う自信が役立つことを望んでいると付け加えました。さまざまな治療方法をどのように、いつ使用するかについて毎日決定している臨床医。「それは彼らの意思決定プロセスで臨床医を助け、彼らがそれらの薬を最も利益を得る患者に集中するのに役立ちます」と彼は言いました。 #FDAは糖尿病患者の慢性腎臓病からのリスクを減らすためにオゼンピックを承認します

FDAは、糖尿病患者の慢性腎臓病からのリスクを減らすためにオゼンピックを承認します

Ozempicは、元々2型糖尿病の治療に承認された大ヒットGLP-1薬物であり、現在、慢性腎臓病に関連する特定のリスクを減らすために米国食品医薬品局によって承認されています。人気のある減量薬が心臓病患者に利益をもたらす可能性があることを示します。第3相臨床試験では、週に1回セマグルチド薬の注射が糖尿病を患った人の24%の悪化のリスクを減らすことがわかりました。また、腎不全のリスクを減らし、2型糖尿病と慢性腎疾患の両方で成人の成人で心臓病による死亡のリスクを約5%減らすと、同社はニュースリリースで述べています。 2型糖尿病と一緒に暮らす。糖尿病は腎不全の主な原因であり、これは米国と世界中の主要な死因の1つです。糖尿病の成人の約3分の1も慢性腎疾患を患っています。米国の疾患管理センターによると、臨床試験では、標準的なケアに追加された場合の臨床試験では、疾患管理のための他の治療法の代替としてではなく、標準的なケアに追加された場合にテストしました。 ACE阻害剤やARBを含む血圧を管理する薬。 28か国の約3,500人の大人が試験に登録され、2019年に開始され、平均約3年半の参加者に続きました。 Novo Nordiskは、Semgalutideが腎臓病の進行を減らす方法と理由を理解するために別の研究を実施していると、Novoのグローバルチーフメディカルオフィサー兼上級副社長であるStephen Gough氏は述べています。ノルディスク。しかし、科学者はその背後にあるメカニズムを完全に理解していませんが、プラスの効果は強力です。臨床研究は、予想よりも早く肯定的なエンドポイントに到達した後、早期に停止し、この試験では新しい安全リスクは特定されませんでした。本当に患者にとって何かを意味します」と、GoughはCNNに語った。 「腎臓病だけでなく、心血管疾患や全原因死に対する影響。 FDAは現在、Ozempicを「利用可能」としてリストしていますが、依然として高い需要があります。「これは、糖尿病診療所と現在の腎クリニックの両方ですでに入手可能な薬です。 、彼は、この承認の背後にあるデータに伴う自信が、さまざまな治療方法について毎日の決定を下している臨床医を支援することを望んでいると付け加えました。最も利益を得る患者への薬」と彼は言いました。

慢性腎疾患に関連する特定のリスクを減らすために、現在は2型糖尿病の治療が承認されていた大ヒットGLP-1薬物であるOzempicは、米国食品医薬品局によっても承認されていると、ドラッグメーカーのNovo Nordiskは火曜日に述べた。

上記のビデオ:研究では、人気の減量薬が心臓病患者に利益をもたらす可能性があることを示しています

第3相の臨床試験では、毎週1回、セマグルチド薬の注射は、糖尿病を患っている人の腎疾患の悪化のリスクを24%減少させることがわかりました。また、腎不全のリスクを減らし、2型糖尿病と慢性腎疾患の両方で成人の成人で心臓病による死亡のリスクを約5%減らすと同社は述べています。 ニュースリリース

慢性腎臓病は一般的な合併症です 2型糖尿病のある人のために。糖尿病は腎不全の主な原因であり、これは米国と世界中の主要な死因の1つです。米国疾病管理予防センターによると、糖尿病の成人の約3分の1も慢性腎疾患を患っています

臨床試験 ACE阻害剤やARBを含む血圧を管理する薬などの他の治療法の代替品としてではなく、ケアの標準に追加された場合、オゼンピックの有効性をテストしました。 28か国の約3,500人の成人が裁判に登録され、2019年に開始され、平均約3年半の参加者に続きました。

火曜日にFDAによって承認された新しい適応症は、オゼンピックをクラスで最も広く示されている薬物となり、治療が規定される可能性のある特定の病状の最大のセットを備えています。

Novo Nordiskは、Semgalutideが腎臓病の進行をどのように、そしてなぜ減少させるかを理解するために別の研究を実施していると、Novo Nordiskのグローバルチーフメディカルオフィサー兼上級副社長であるStephen Gough氏は述べています。しかし、科学者はその背後にあるメカニズムを完全に理解していませんが、プラスの効果は強力です。臨床研究は、予想よりも早く肯定的なエンドポイントに到達した後、早期に停止し、この試験では新しい安全リスクは特定されませんでした。

「これは本当に患者にとって何かを意味します」とGoughはCNNに語った。 「腎臓病だけでなく、心血管疾患や全原因死に対する影響。」

OzempicやWegovyなどのその他のセマグルチド注射は、急速な人気のために何年もの間不足しています。 FDAは現在、Ozempicを「利用可能「しかし、まだ高い需要があります。

「これは、糖尿病クリニックと現在は腎クリニックですでに入手可能な薬です。したがって、摂取がかなり速く始まることを願っています」とGough氏は述べ、この承認の背後にあるデータに伴う自信が役立つことを望んでいると付け加えました。さまざまな治療方法をどのように、いつ使用するかについて毎日決定している臨床医。

「それは彼らの意思決定プロセスで臨床医を助け、彼らがそれらの薬を最も利益を得る患者に集中するのに役立ちます」と彼は言いました。

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執筆者について: nipponese

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