健康

研究者がうつ病を予測できる遺伝子を特定

© Getty Images - イングワーヴァニラ英国の科学者は、うつ病のリスク上昇に関連する可能性のある遺伝子変異を特定した。この発見は、将来的には患者に適切な薬を提供することが容易になる可能性があることを意味します。この研究は、キングス・カレッジ・ロンドン付属の精神医学・心理学・神経科学研究所の科学者と、エディンバラ大学付属の臨床脳科学センターの同僚らによって行われた。合計500万人の成人を分析し、300の新たな遺伝子変異がうつ病のリスクの上昇と関連していることが判明した。これまでに、他にも 400 の遺伝的変異が確認されています。「うつ病は一般的な症状ですが、その生物学的基礎についてはまだ学ぶべきことがたくさんあります。私たちの研究では、うつ病に関与するさらに数百の遺伝子変異が特定されています。この発見により、うつ病に苦しむ人々により良いケアを提供することが可能になります」と研究共著者のキャサリン・ルイス教授は述べた。ニューロン具体的には、遺伝子変異は、感情を司る脳の部分など、脳内のニューロンに関連している可能性があります。それぞれの遺伝子変異は単独ではうつ病のリスクにのみ影響しますが、人が複数の遺伝子変異を持つと、そのリスクは増加します。 研究者らによると、新しい遺伝子変異は、それらの遺伝子変異を特異的に標的とする薬剤の使用などを含め、うつ病の治療に役立つ可能性があるという。これらの薬剤の中には、慢性疼痛の治療などにすでに使用されているものもあります。ただし、うつ病に苦しむ人々にどの薬が安全に使用できるかを判断するには、さらなる研究が必要です。 #研究者がうつ病を予測できる遺伝子を特定
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