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2024-12-30 06:04:00
このテストはまた、健康な患者に対して測定した場合、初期段階の疾患を特定する精度評価が 0.852 であり、優れた診断性能も示しました。
比較のために、男性の前立腺がんのゴールドスタンダード診断検査である血液中のPSAタンパク質を測定する前立腺特異抗原（PSA）診断検査の統計的性能は0.68の精度評価を持っています。
プロテオミクス・インターナショナルのマネージングディレクター、リチャード・リップスコム博士は次のように述べています。 「PromarkerEndo 血液検査を臨床現場に組み込むことで、診断が合理化され、患者の転帰が改善され、子宮内膜症への理解が深まる可能性があります。この進歩は、現在の医療アプローチでは長い間十分に対応されていなかった疾患に対する非侵襲的で個別化されたケアへの重要な一歩を示しています。」
同社は、この新しい研究結果が評判の高い医学雑誌に掲載されたと発表した。 人間の生殖は、患者の後期子宮内膜症を首尾よく検出するPromarkerEndoの能力を証明した今年初めの発見に基づいて構築されました。
プロテオミクスは、来年3月から6月の間にオーストラリアで診断ツールの臨床発売を目指しており、その後、世界的に拡大する計画だ。また、テストの診断アルゴリズムを改良し、結果を効率的に報告するためのクラウドベースのソフトウェア ハブを開発しています。
同社はまた、糖尿病性腎疾患の予測検査と食道がんの診断検査のフレームワークを活用して、検査を消費者/患者に直接提供するオプションの開発も進めており、2025年の最初の3カ月間に開始する予定だ。
子宮内膜症はオーストラリアに年間 97 億ドルの医療費と生産性の損失をもたらします。 PromarkerEndo は、早期介入と個別化されたケアに焦点を当てており、この疾患を抱えて生きる人々に希望の光を提供しているようです。
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