の FDA ～の最新世代の治療法を承認しました バーテックス・ファーマシューティカルズ 嚢胞性線維症の場合。 アリフトレック ボストンの会社が次の脅威から身を守るのに役立ちます。 売上の浸食 大ヒットしたとき トリカフタ 2037年に特許を失う。
バーテックス・ファーマシューティカルズ ～においてその優位性を拡大するだろう 嚢胞性線維症。彼は昨日金曜日に次のように発表した。 FDA 彼の治療を承認した 最新世代 のために 遺伝病 珍しくて進歩的。 Ver プレスリリース
vanzacaftor、tezacaftor、deutivacaftor に基づいて、 アリフトレック です 3剤併用療法 何が取られるのか 1日1回。治療することが承認されました 6歳以上の患者 少なくとも1つのF508delまたはその他の変異を持っている人 CFTR遺伝子の変異、治療に反応します。
嚢胞性線維症は、 遺伝性疾患 タンパク質が存在しないと、 塩分と水の流れが悪い さまざまな臓器の細胞の内側と外側。頂点、ベース ボストン、すでに持っていました 重大な影響 治療において、それを病気から転換する 平均死亡年齢は約30歳 一つで 扱いやすい病気 大ヒット商品のような製品のおかげで トリカフタ。
Alyftrek の承認は、以下のことからあなたを守ります。 売上の浸食 トリカフタが失われるとき 特許。マルチが報告した総売上高は、 99億米ドル 去年。
その他 FDAの承認 今週後半には以下が含まれます シンベス の フマサイトグローバル 最初のように 無細胞組織を使用して設計されたガラス として成人への使用が示されています 動脈損傷用の血管導管 四肢にあるとき 緊急の血行再建術 差し迫った手足の喪失を防ぐため。 Ver プレスリリース
同時に、 2番目の指示 に ゼップバウンド、成功した製品 GLP-2 の リリーの最初の薬になります。 閉塞性睡眠時無呼吸症候群。 Ver プレスリリース
#FDA嚢胞性線維症に対するアリフトレックを承認