減量薬 Zepbound は、閉塞性睡眠時無呼吸症候群の治療に承認された最初の処方薬となりました。
金曜日の食品医薬品局 認可された 肥満および中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）を患う成人向けの、イーライリリー社製のZepboundの使用。睡眠中に正常に呼吸するのが困難な一般的な症状です。連邦機関は、この薬をカロリーを減らした食事と運動量の増加と組み合わせて使用するようアドバイスしている。
睡眠時無呼吸症候群は、上気道が閉塞すると発生します。誰でもかかる可能性がありますが、太りすぎの人の間でより蔓延します。
FDAは、Zepboundが減量を助けることで体重の減少に役立つことが研究で示されていると述べた。 一部の患者では睡眠時無呼吸症候群の症状が見られます。
肥満と中等度から重度の OSA を有する成人を対象とした 52 週間にわたる 2 件の研究では、Zepbound を投与された参加者は、Zepbound を投与された参加者と比較して、睡眠中の浅い呼吸や一時的な呼吸停止のエピソードが「統計的に有意かつ臨床的に意味のある減少」を経験しました。 FDAは、プラセボを投与されたと述べた。
これは、CPAP マシンを使用した参加者と使用していない参加者の両方に当てはまりました。
「これは閉塞性睡眠時無呼吸症候群の患者にとって大きな前進だ」とFDA医薬品評価研究センターの呼吸器科・アレルギー科・救命救急部門の責任者であるサリー・シーモア博士は声明で述べた。
医師らは睡眠時無呼吸症候群の予防や軽減には健康的な体重を維持することが重要であると長年推奨してきたため、連邦政府の承認はまったくの驚きではない。
これは、肥満や糖尿病の治療を超えた減量薬の使用の可能性についての議論が高まる中で行われた。睡眠時無呼吸症候群に加えて、依存症や特定のがんを治療する可能性を探ることへの関心が高まっています。
GLP-1 アゴニストと呼ばれるこのクラスの薬剤は 20 年前に開発されましたが、その潜在的な用途に関する研究はまだ初期段階にあります。
一般的にティルゼパチドとして知られる Zepbound は、肥満治療薬として 2023 年 11 月に FDA によって承認され、ノボ ノルディスクの大ヒット商品 Wegovy の新たな競合相手となりました。
昨年3月、FDAは 承認された Wegovy は、過体重患者の脳卒中、心臓発作、その他の心血管疾患のリスクを軽減するために使用されます。
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