- の第 1 相 PMB-102 研究で得られた有望な初期臨床結果に基づいています。 ペプロメンバイオ、同社は濾胞性リンパ腫イノベーション研究所から前払いで600万米ドル、さらに条件付き投資として500万米ドルを受け取ることになる。
- 再発性または難治性の濾胞性リンパ腫患者は、再発性または難治性のB細胞性悪性非ホジキン腫瘍の成人患者を対象にBAFF受容体（PMB-CT01）を標的とするCAR T細胞を評価するPeproMene Bioの第1相PMB-102試験の拡大段階に含まれる予定です。リンパ腫（B-NHL）。
カリフォルニア州アーバイン、2024 年 12 月 19 日 /PRNewswire/ — ペプロメンバイオ株式会社 (PMB) から 1,100 万ドルの投資を発表濾胞性リンパ腫イノベーション研究所 (IFLI) は、再発または難治性 (r/r) 濾胞性リンパ腫患者における PMB-CT01 (BAFF-R CAR T 細胞療法) の臨床開発を支援します。投資には前払いの 600 万米ドルと追加の条件付き融資 500 万米ドルが含まれます。 PMBの第1相試験の有望な結果に基づいて、拡大相にはr/r濾胞性リンパ腫患者も含まれることになり、高度な前治療を受けた患者におけるBAFF受容体を標的とするCAR T細胞の安全性と有効性をさらに評価できるようになる。
BAFF-R CAR T 細胞療法は、市販の CAR T CD19 細胞療法を含む標準治療を受けた後に再発する相当数の B 細胞悪性腫瘍患者に代替治療またはフォローアップ治療の選択肢を提供するために、City of Hope によって開発されました。
「高度な前治療を受けた患者に対して安全かつ効果的な、CD19 CAR T 療法後の効果的な治療に対する大きなニーズがまだ満たされていません」と PMB の最高執行責任者である Hazel Cheng 博士は述べています。 「私たちは、r/r濾胞性リンパ腫やその他の種類のB細胞悪性腫瘍における、この潜在的に有望な新しい細胞療法の科学的および臨床的開発に深く取り組んでいます。」
「PMB-CT01で治療した6人の非ホジキンリンパ腫患者全員が100％の治癒率を示し、軽度の治療関連の有害事象、特にグレード1のCRSとICANSグレード1のみを経験したことは非常に心強いことです」とエリザベス・ブッデ氏は言う。医学博士、この治験の主任研究者および血液学准教授 希望の都市、米国最大かつ最も先進的ながん研究および治療機関の 1 つです。 「試験参加者のほとんどはCD19 CAR T療法後に再発したか、CD19陰性腫瘍を患っていました。したがって、PMB-CT01 は、この困難なシナリオに直面している患者に実行可能な治療オプションを提供できる可能性があります。また、有効性と安全性のバランスが常に良好であることから、BAFF-R CAR T が FDA 承認の CD19 CAR T 細胞療法を上回る可能性があることも興味深い点です。 »
「PMB-CT01は、非ホジキンリンパ腫、特に濾胞性リンパ腫の患者の転帰を改善する大きな可能性を秘めています」とIFLIのメディカルディレクター、ミシェル・アズレー医師は付け加えた。 「濾胞性リンパ腫患者向けのPMB-CT01の探索において、PeproMene Bio, Inc.を支援できることを嬉しく思います。 »
詳細については、 ペプロメン バイオ株式会社。 pepromenebio.com をご覧ください。濾胞性リンパ腫イノベーション研究所の詳細については、こちらをご覧ください。 i-fli.org。
PMB-CT01について
PMB-CT01 は、この種の BAFF 受容体を標的とする初の自己 CAR T 細胞療法です。腫瘍壊死因子 (TNF) 受容体スーパーファミリーのメンバーである BAFF 受容体 (B 細胞活性化因子受容体) は、BAFF の主要な受容体であり、BAFF 受容体のシグナル伝達が B 細胞の正常な増殖を促進することから、ほぼ B 細胞上でのみ発現します。 BAFF 受容体抗原の喪失により腫瘍細胞が治療を逃れることは考えられません。このユニークな特徴により、CAR T BAFF-R 療法は、B 細胞悪性腫瘍の治療において非常に有望な選択肢となります。CAR BAFF-R は、単鎖 (scFv) および第 2 世代シグナル伝達ドメインの可変フラグメント抗 BAFF 受容体抗体を使用して構築されました。 4-1BB。私たちの研究は、BAFF-R CAR T 細胞がインビトロと動物モデルの両方でヒトのリンパ腫と白血病を効果的に殺すことを実証しました。 PeproMene Bio は、City of Hope から PMB-CT01 に関する知的財産ライセンスを取得しています。
PeproMene Bio について
PeproMene Bio, Inc. は、カリフォルニア州アーバインに本拠を置く臨床段階のバイオテクノロジー企業で、B 細胞悪性腫瘍および自己免疫疾患を治療するための新しい治療法の臨床開発に重点を置いています。 PeproMene の主要候補である PMB-CT01 (BAFFR-CAR T 細胞) は、B 細胞非ホジキンリンパ腫 (B-NHL; NCT05370430) および B 細胞急性リンパ芽球性白血病 (B-ALL; NCT04690595) を治療するために現在研究されています。 PeproMene Bio は第 1 相臨床試験も行っており、T 細胞エンゲージャーも開発中です。 BAFF受容体とBAFFR-CAR NK細胞に対して二重特異的です。
iFLIについて
Institute for Follicular Lymphoma Innovation (IFLI) は、濾胞性リンパ腫患者のための革新的な治療選択肢の開発を加速することに特化した民間の世界的な非営利財団です。 IFLI は、濾胞性リンパ腫の治療と生物学の理解のための新しい治療法やバイオマーカーの開発と商業化を可能にする最先端の研究と技術をサポートしています。同財団は、イノベーション目標を達成するために、助成金、プロジェクトベースのパートナーシップ、民間慈善投資を通じて予算を投入しています。 IFLI はコラボレーションを奨励し、濾胞性リンパ腫の研究を進める研究者や機関間でのデータ共有と知識と専門知識の交換を可能にするよう努めています。さらに詳しく知りたい場合は、ウェブサイトをご覧ください www.i-fli.org。
PreproMene Bio, Inc. までお問い合わせください。
ジョン・フライ氏、事業開発担当エグゼクティブ・ディレクター
[email protected]
www.pepromenebio.com
連絡先プレス、IFLI
ローラ・ディカプリオ
マクドゥガルコミュニケーションズ
[email protected]
+1 (585) 434-2153
ロゴ – https://mma.prnewswire.com/media/2584643/PMB_x_IFLI_Logo.jpg
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