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モントリオールの研究者がHIVとの戦いで画期的な発見をする

モントリオールの研究者らは、ウイルスを隠れ場所から追い出し、破壊する方法を発見し、HIV研究において画期的な発見をした。 これらの「貯蔵庫」の除去はおそらく、この病気を克服することを期待する前にまだ乗り越えなければならない最後のハードルだが、これは大きな課題である、とモントリオール臨床研究所（IRCM）のチームがこの背後にいるエリック・コーエン教授は警告した画期的な。 「これはHIV研究の新たな境地だ」と同氏は語った。 「HIV はもはや致命的な病気ではなく、生涯にわたる治療で管理できる慢性疾患ですが、新境地は実際には感染を根絶し、治癒する方法を見つけることです。 [infected people] そうすれば彼らはもう薬を飲む必要がなくなります。」 抗レトロウイルス薬を服用すると、HIV感染者は基本的に通常の生活を送ることができますが、それは定期的に薬を服用している限りに限られます。薬の投与を中止すると、ウイルスが隠れていた場所から姿を現し、病気が猛威を振るって再発します。 これらの貯蔵庫の存在は慢性炎症とも関連しており、認知障害、心臓血管の問題、特定の癌などの多くの併存疾患を引き起こします。 問題をさらに複雑にしているのは、HIV が存在する細胞が細胞死に対して非常に耐性があることを研究者が知っていることです。 その結果、研究者たちはウイルスがどこに隠れているかを突き止めるだけでなく、何よりもウイルスを完全に排除できる戦略を開発するために長年努力してきました。 「それがやるべきことだ」とコーエン氏は語った。 「決定的な要因は、過去10年間に、がんの幹細胞移植を受けたHIV感染者が自然に回復した例があったということです。これは、HIVを排除することができれば、HIVを治療できることを示しています」これらの貯水池のことです。」 コーエンの研究室は、がんと闘うために使用される分子ファミリー「SMAC 模倣体 (SM)²」の有効性を評価することに着手しました。この戦略は、まず休眠状態の HIV を再活性化し、次に再活性化した細胞を「アポトーシスによる死」として知られる一種の細胞死に対して感受性を高めて殺すことで構成されていました。 アセンテージ・ファーマ社と協力して、科学者らはこのファミリーに属する分子であるAPG-1387をテストし、現在腫瘍学の臨床試験で評価されている。臨床検査では、APG-1387 による治療により、レトロウイルス剤に感染し治療されたマウスのリザーバーのサイズが減少することが示されました。 さらに、抗レトロウイルス治療の中断後、APG-1387で治療したマウスではウイルス血症のリバウンドが減少し、ある程度の遅れを伴って発現したが、これは潜在的保有源の減少を示唆している。 これは「ショック・アンド・キル」戦略だ、とコーエン氏は言う。 「その細胞は、 [the virus] 「常在菌は免疫系にはまったく見えません。そこで考えられるのは、ウイルスを再活性化できる薬剤を使用してこれらの細胞が見えるようにし、その後、免疫などのいくつかの戦略を使用してウイルスを除去するというものです。」と同氏は述べた。 「この実験で使用された分子は一石二鳥だ」とコーエン教授は付け加えた。「これらの分子はウイルスを再活性化するだけでなく、感染した細胞をより脆弱にするものだ」という。 現時点では、達成されたHIV保有者の減少は「検出可能」だが、この病気を根絶するには「十分」ではないと同氏は付け加えた。治療を中止するとウイルス血症が再発します。 したがって、今後の研究では、ウイルス保有者のより大きな除去を達成するために、免疫系を刺激する介入とこのアプローチを組み合わせることを目指すとコーエン氏は述べた。 研究結果はiScienceによって発表された。 カナダ通信社によるこの報告書は、2024 年 11 月 29 日にフランス語で初めて出版されました。…