プレゼンテーションでは、「Blood Is Not An Option」を含む、Prolong の主要資産である PP-007 の安全性と有効性の利点に焦点を当てます。 (BNAO) 急性傷害/治療現場の患者
ニュージャージー州サウスプレインフィールド–(BUSINESS WIRE)–臨床段階のバイオ医薬品会社であるプロロング・ファーマシューティカルズLLC（当社）は、同社が国際シンポジウムで2件の口頭発表、1件の口頭要約、2件のポスターを発表すると発表した。血液代替品 (IBS）2024年11月14日から18日までメリーランド州ナショナルハーバーで開催。
口頭発表
当社は、主要資産であるPP-007（PEG化カルボキシヘモグロビンウシ、SANGUINATE®としても知られる）を発表します。これは、汎用性があり、熱的に安定で、すぐに投与できる静脈内製剤である新規の臨床段階のバイオ医薬品です。 PP-007 は最近、急性虚血性脳卒中におけるファストトラック指定を取得しており、当社は極めて重要な承認試験を積極的に計画しています。
出血性ショックは、外傷患者の主な死因と考えられており、死亡の 30 ～ 40% を占めています。これらの死亡の約 50% が失血により入院前に発生していることを考えると、輸血が選択肢にない (BNAO) 場合や血液が容易に利用できない場合には、幅広い患者に対する多用途の治療が緊急に必要とされています。 。 PP-007 の安全性研究で治療された BNAO 患者は延命効果を示したので、さらなる調査が必要です。
「PP-007 は、出血性/血液量減少性ショック、虚血/低酸素、重度の貧血に苦しむ患者の血流を改善し、生存率を高める上で多大な可能性を秘めています。酸素の迅速な輸送、灌流と臓器機能の改善、炎症の軽減など、その多様な用途により、外傷、虚血性脳卒中、腫瘍学などの幅広い適応症に関連します。単独療法であろうと補助治療であろうと、PP-007 の数多くの作用機序を裏付ける集合的なデータに私たちは勇気づけられます。」 ロナルド・ジュビン博士Prolong Pharmaceuticals 研究開発担当副社長。
虚血/低酸素症および貧血に関する数多くの非臨床研究が発表されていることに加え、くも膜下出血、生命を脅かす貧血、その他の疾患/症状を含む12件の完了した臨床試験で300人以上が単回または複数回投与のPP-007治療を受けています。ベータサラセミアや鎌状赤血球症など、根底にある虚血/低酸素症の要素。 PP-007 は治験薬であり、どの国や適応症でも使用が承認されていません。
Prolong Pharmaceuticals, LLCについて
Prolong Pharmaceuticals は、ニュージャージー州サウス プレーンフィールドに本社を置く、独自の最先端の製造施設と垂直統合された高度な臨床段階の製薬会社です。 Prolong Pharmaceuticals は、生活の質の低下、医療費の増加、重大な死亡率に関連する衰弱性の併存疾患を軽減するため、急性虚血性脳卒中の治療法として PP-007 を開発しています。
連絡先
ロナルド・ジュビン博士
初期開発担当副社長
医薬品の延長
(908) 315-5762
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#医薬品各社2024年血液代替物に関する国際シンポジウムISBSでPEG化カルボキシヘモグロビンウシ製品であるPP007に関する臨床データの発表を延長