Meitheal は、親会社である香港 King-Friend Industry Co. と独占的商業ライセンス契約を結び、バイオシミラーのポートフォリオを拡大し、米国で 3 種類のバイオシミラーを販売および流通させました。この契約は、不妊治療分野における腫瘍治療薬ペグフィルグラスチムとフィルグラスチム、およびフォリトロピン アルファのバイオシミラーを対象としています。
「今回のライセンス契約により当社のバイオシミラーのポートフォリオが拡大することを嬉しく思います。これにより、さらに 3 種類の重要な医薬品を米国の患者に公正かつ持続可能な価格で提供できるようになります」と Meitheal の CEO、Tom Shea は述べています。 「この拡張により、コスト削減のイノベーションを患者とより広範な医療システムに提供するという当社の取り組みがさらに強化されます。」
フォリトロピン アルファは、組換えヒト卵胞刺激ホルモンの一種で、不妊治療中の女性の卵胞発育と男性の精子形成を刺激するために使用されます。不妊治療市場は大きく成長しており、FSH のブランド製剤は 2023 年に 8 億 4,700 万ドルの売上を生み出しましたが、現在米国で入手可能な性腺刺激ホルモンフォリトロピン アルファのバイオシミラーはありません。その結果、フォリトロピン アルファは、妊娠を希望する女性にとって、より手頃な価格の治療オプションを求める満たされていない大きなニーズを満たす可能性があると同社は述べた。
ペグフィルグラスチムとフィルグラスチムは、特定のがん治療を受けている患者の白血球の産生をサポートする骨髄刺激薬です。これらの薬剤は、G-CSF 受容体に結合して好中球の増殖、分化、活性化を刺激して感染症と闘うことによって作用します。フィルグラスチムは、化学療法治療サイクル中に最長 14 日間、毎日皮下または静脈内に投与されます。ペグフィルグラスチムは、長時間作用型の治療法であり、治療サイクルごとに 1 回皮下投与されます。 IQVIA 2024 年 9 月のデータによると、ペグフィルグラスチムとフィルグラスチムの米国市場は 25 億ドル以上と推定されています。
HKFのエリック・タン社長は「メイシールが米国でフォリトロピンアルファ、ペグフィルグラスチム、フィルグラスチムを開発・商業化すること、そして私たちの提携によりこれらの重要な医薬品へのアクセスが増えることをうれしく思う」と述べた。 「当社はバイオシミラーのイノベーションへの投資を継続しており、この重要な分野でメイシール社の成長する能力とポートフォリオをサポートできることを楽しみにしています。」
この契約により 3 つのバイオシミラーが追加され、Meitheal の合計バイオシミラー ポートフォリオは 8 つの治療薬になります。
#Meitheal #Pharmaceuticals #が #つのバイオシミラーの独占的商業ライセンス契約を確保