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2024-11-01 09:00:00
GSK は 10 年以上にわたり、狼瘡の治療における先駆者としての役割を果たしてきました。この合意は、特に重篤な疾患に苦しみ、現在の標準治療に抵抗性の患者におけるループスの症状の不均一性と継続的な負担に対処するための新しい治療アプローチの重要性を強調しています。1
GSKの最高科学責任者であるトニー・ウッド氏は、「全身性エリテマトーデスとループス腎炎の研究を通じて、私たちはB細胞による疾患の根本的な要因をますます理解しています。深部のB細胞枯渇に向けた新しい治療選択肢として、CMG1A46は提供します」と述べた。ループスや関連する自己免疫疾患の満たされていないニーズに対処するために、この素晴らしい可能性を前進させられることを嬉しく思います。」
CD20 は自己免疫疾患の治療における確立された標的であり、より多くの B 細胞タイプに CD19 が存在することを考えると、CD19 が差別化された治療法として有望であるという臨床証拠が増えています。2 前臨床研究では、CD19 と CD20 の両方を標的とするように設計された CMG1A46、血流と組織の両方でB細胞が急速に深く枯渇することが示されており、これが患者のより持続的な反応につながる可能性があります。
Chimagen の最高経営責任者 Zhenhao Zhou 氏は、「私たちは、自己免疫疾患に苦しむ患者の生活を改善する CMG1A46 の可能性に興奮しており、GSK がそのビジョンを加速させてくれることに感謝しています。この契約は、当社独自の T 細胞のさらなる検証を提供します。」私たちは、新たな多重特異性抗体治療薬を開発するという使命を継続していきたいと考えています。」
CMG1A46は現在、米国と中国の両国で白血病とリンパ腫を対象とした第I相臨床試験中である。 GSKは2025年に狼瘡に対する第I相試験を開始することを目指している。
契約条件
この契約の条件に基づき、GSK は CMG1A46 の全世界的権利を取得するために 3 億ドルを前払いします。さらに、Chimagen は、CMG1A46 の成功に基づく開発および商業マイルストン総額 5 億 5,000 万ドルを受け取る資格を得ることができます。
この契約には、米国のハート・スコット・ロディノ法に基づく該当する規制当局の認可を含む慣習的な条件が適用されます。
CMG1A46について
CD19 および CD20 を標的とするデュアル T 細胞エンゲージャー (TCE) である CMG1A46 は、CD19 および CD20 陽性 B 細胞に対して高い親和性を持ち、CD3 に対して低い親和性を持つ IgG 様分子であり、TCE に通常関連する毒性を低下させる可能性があります。
チマジェン・バイオサイエンスについて
Chimagen Biosciences は、独自の抗体工学プラットフォームによって生成される新規の多重特異性 T 細胞エンゲージャーおよび NK 細胞エンゲージャーの発見と開発に焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業です。その使命は、がんや自己免疫疾患の患者の生活を改善する画期的な治療法を推進することです。
GSKについて
GSK は、科学、技術、人材を統合して病気の予防に取り組むことを目的とした世界的なバイオ医薬品企業です。
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