健康

ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンの研究で、慢性腎臓病に関連する遺伝的要因が明らかになった

腎臓病は静かに死亡する可能性があり、初期段階では目立った症状が現れない人もいます。新しい 研究は今週ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンに掲載された APOL1 として知られる遺伝子にリスク変異が 1 つだけあると、慢性腎臓病を発症するリスクが大幅に増加する可能性があることを示しました。 カンザス大学医学部の常任学部長で同校人口保健学部の研究者でもあるアキンロル・オジョ医学博士は、国立衛生研究所（NIH）の研究者らと協力して研究を完了し、その結果を明らかにした。ガーナとナイジェリアの人々における慢性腎臓病の重大な遺伝的危険因子。 この研究は、オジョ氏も参加しているアフリカのヒト遺伝と健康（H3Africa）腎臓病研究ネットワークの研究者らによって実施された。 アキンロール・オジョ、医学博士、 KUの理事長 医学部と を持つ研究者 人口局 健康とのコラボレーション NIHの研究者 研究を完了するために。 米国成人の7人に1人以上が慢性腎臓病を患っており、その数は推定3,700万人に上ります。アフリカ系アメリカ人、ヒスパニック系アメリカ人、およびネイティブアメリカンの人々はこの病気を発症する可能性が高くなります。また、糖尿病や高血圧のある人にとっては、腎臓病を発症するリスクがより高くなります。腎臓は時間の経過とともに徐々に損傷を受けるため、血液を適切にろ過できなくなり、体内に老廃物が蓄積します。 病気が進行するにつれて、赤血球生成の刺激や体内のカルシウムバランスの維持など、追加の腎臓機能が影響を受けます。この病気は、脳卒中や心臓発作などの他の健康上の問題を引き起こす可能性があります。 これまでの研究では、APOL1 のゲノム変異がアフリカ系アメリカ人の慢性腎臓病の発症リスクを高めることが証明されています。しかし、これらのゲノム変異が西アフリカ諸国の人々にどのような影響を与えるかについては、多くのアフリカ系アメリカ人が遺伝的祖先を引き継いでいる西アフリカ諸国の人々にどのような影響を与えるのかについてはあまり知られていない。これらのゲノム変異が西アフリカ人および西アフリカの祖先を持つ人々の慢性腎臓病にどのように寄与しているかを研究することは、多くのアメリカ人の腎臓病のリスクを知るのにも役立ちます。 ガーナとナイジェリアから8,000人以上がこの研究に参加し、その中にはさまざまな段階の慢性腎臓病を患う5,000人近くと、腎生検を受けて病気が確認された800人以上が含まれている。 この研究では、これら 2 か国の個人の 3 分の 1 近くが、慢性腎臓病のリスクを高める APOL1 変異体を保有していることが判明しました。これらのAPOL1変異体は西アフリカ系の人々に最もよく見られますが、他の研究ではヨーロッパ、アジア、中南米の人々にもこれらの変異体が見つかっています。 「特定の研究や特定の祖先集団に関する知見は、人類全体に当てはまると思われがちですが、特定の祖先や民族集団の中でもかなりの多様性が存在することがよくあります」とアディエモ氏は述べた。 「この研究は、ゲノム医療が世界中の人々に公平に利益をもたらすために、ヒトの病気のゲノミクスを研究する際に、世界中の多様な集団を研究することの重要性を強調しています。」 これらの APOL1 リスク変異は、腎臓組織の瘢痕化である限局性分節性糸球体硬化症と呼ばれる稀な腎臓疾患を発症する可能性も大幅に高めます。 「米国の参加者を対象に行われたさらなる研究は、APOL1変異体が腎臓にどのような影響を与えるかを理解するのに役立つ可能性があります」と国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所のプログラムディレクターであり、この研究の共著者であるポール・キンメル医学博士は言う。 「全体として、これらの発見が腎臓病のリスクがある患者や腎臓病を患っている患者の健康を改善するための洞察を提供できることを願っています。」 1730299726…