CancerNetwork® との会話の中で、A. Gabriella Wernicke 医師、修士号は、婦人科悪性腫瘍患者における放射線療法または化学放射線療法に対する反応の潜在的な予測因子として循環腫瘍 DNA (ctDNA) を評価する根拠について詳しく説明しました。ホフストラ/ノースウェルのドナルド・アンド・バーバラ・ザッカー医科大学の臨床教授であり、ニューヨーク州ニューハイドパークにあるノースウェル健康がん研究所レノックスヒル病院の放射線腫瘍学者でもあるウェルニッケ氏は、この研究を次の講演で発表した。 2024 年米国放射線腫瘍学会 (ASTRO) 年次総会。
治験審査委員会（IRB）の承認を得た後、Wernickeらは、2022年から2024年に放射線療法または化学放射線療法を受けた、膣がん、外陰がん、膣がん、子宮頸がん、再発性子宮内膜がんの評価可能な患者29人を評価した。 ctDNA アッセイでは、研究者らは放射線ベースの治療前、治療中、治療後に ctDNA サンプルを評価し、ctDNA がこの集団における治療反応を予測するという仮説を検証しました。全体として、ctDNA は放射線療法または化学放射線療法の有効性を予測するバイオマーカーとしての実現可能性を示しており、これらの発見についてより大規模な前向き評価が進行中です。
ウェルニッケ氏は、会議での口頭発表に彼女のグループの研究を選んでくれた ASTRO 科学委員会に感謝したいと述べた。
転写:
の管理 [gynecologic] 放射線または化学療法と放射線の併用による悪性腫瘍の治療は、放射線は毒性を引き起こし、治療の結果は治療後数か月は分からない可能性があるため、依然として非常に困難です。したがって、ctDNA 採血による反応の早期特定は、治療に対する反応を予測する非侵襲的な方法を提供する可能性があります。
私たちは治験審査委員会の承認を得て、以下の患者を対象にしました。 [gynecologic]悪性腫瘍：膣がん、外陰がん、子宮頸がん、再発性子宮内膜がん。これらの患者は2022年から2024年の期間に治療を受け、その後遡及的に分析された。放射線または化学放射線による治療前、治療の途中、および治療の終了時点で、ctDNA サンプルを収集しました。続いて、1、3、6 か月後とその後 6 か月後に ctDNA を取得して縦断的検査を行いました。患者が進行または再発しない限り、検査の頻度は 3 か月ごとになりました。 ctDNA 分析は、個別化された腫瘍情報に基づいた mPCR-NGS ctDNA アッセイを実行することによって使用されました。
参照
Wernicke G、Gui B、Shalamov MM、他。放射線療法を受けている婦人科悪性腫瘍患者における非侵襲性バイオマーカーとして ctDNA を使用した反応の早期評価。発表場所: 2024 米国放射線腫瘍学会年次総会。 2024年9月29日～10月2日。ワシントン DC。要約106。
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2024-10-19 14:01:00