すでに承認されている薬剤を用いた新たな戦略 「トロイの木馬」として動作する は、疾患の初期段階にある転移性乳がん患者のより広範囲の生存期間を延長する効果を実証しています。
これらは第 3 相 DESTINY-06 臨床試験の結果であり、結合型抗体トラスツズマブ デルクステカン (T-DXd) が有効であることを示しています。 無増悪生存期間を大幅に改善します HR+転移性乳がんで、以前に内分泌療法で治療され、HER2タンパク質の発現が低いまたは非常に低い（低/超低）患者における化学療法と比較した。
メリットは薬であること すでに欧州医薬品庁によって検証されています (EMA) それと最近、 その資金調達はスペイン医薬品庁によって承認されています。 (AEMPS) 患者の種類と状況に応じて。
この研究結果は最近『ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン』に掲載されました。 転移性乳がんの管理における新たな進歩を示す可能性がある 疾患の初期段階で HER2 を標的とする T-DXd 治療の恩恵を受ける可能性のある患者の範囲が拡大するためです。
「転移性乳房の場合、重要なことは新しい治療選択肢を追加することです。 ある日、私たちが目覚めて癌が治るということを考えるのは難しいです。しかし、新薬を使用し、その恩恵を受ける患者をより適切に選択することで、生存期間を延長し、生活の質を向上させることができます」と、研究の共著者でバルド病院乳がん病棟部長のクリスティーナ・サウラ氏はEFEに語った。 VHIO研究者。
選択的薬剤
サウラは、T-DXd について次のように説明しました。 抗体と化学療法からなる薬です、これは薬物を「選択的に放出するため、非常に興味深い」です。
T-Dxd 「トロイの木馬」のように動作します細胞に侵入して化学療法剤を放出し、内部から腫瘍と戦うように設計されているためです。
その良好な結果により、転移性疾患に関連して内分泌療法および1種類以上の化学療法に進行したHR+転移性乳がんおよび低HER2発現患者の適応症として、この薬剤の承認がすでに得られています。
今、新しい研究はそれを証明しました スペクトルを拡大し、HER2 タンパク質の発現が低い、または非常に低い患者にも適用できます。 化学療法を受ける前、つまり病気の初期段階にあります。
866人の患者が試験に参加し、T-DXdで治療された低HER2患者では疾患進行リスクの低下が観察された。
無増悪生存期間中央値つまり、治療開始から腫瘍が再び増殖するまでの時間は、化学療法で治療された患者では8.1か月であるのに対し、結合抗体で治療された患者では13.2か月でした。
これらの結果は、HER2 レベルが超低レベルの患者のサブグループでも一致していました (153)。
乳がんは世界で最も一般的ながんですスペインでは、2024 年に 36,000 人以上が新たに乳がんと診断され、乳がんの約 70% が HR+ HER2- タイプであると推定されています。
#新しい薬理学的戦略により早期転移性乳がんの生存期間が延長される