新しい研究では、痛風の遺伝的リスクが高いことは、心血管疾患（CVD）のリスク増加と有意に関連しているが、予防的で好ましいライフスタイルを遵守することで、CVDのリスクを大幅に軽減できることが判明しました1。
Moonらは、英国バイオバンク（UKBB）からヨーロッパ系の参加者合計224,689名、韓国ゲノム疫学研究（KoGES）から東アジア系の参加者50,364名からデータを収集した。彼らは、メタ-GWAS (n=444,533) に由来する PRS を使用して痛風の遺伝的リスクを評価し、遺伝的リスク、ライフスタイル、メタボリックシンドローム (MetS) に従って CVD 発症リスクを評価しました。
研究者らは、PRS が高い参加者は痛風のリスクが 4.14 倍高いことを発見しました (95% CI、3.69-4.64; P PPP = 0.002)、冠動脈疾患の場合は 1.17 (95% CI 1.00 ～ 1.37; p=0.046)、心筋梗塞の場合は 1.29 (95% CI 1.10 ～ 1.50; p=0.046)。 P P = .024)、下位 20% PRS グループの人々よりも優れています。1
Moon らはまた、PRS 上位 20% に該当し、好ましくないライフスタイルを送っていた人は CVD 発症のリスクが最も高いことも発見しました (調整後 HR、1.99; 95% CI、1.73-2.30、95% CI、1.73-2.30; P PPP = .027).1
さらに、痛風、好ましくないライフスタイル、貧弱な MetS の上位 20% の PRS を持つ参加者は、予想リスクが最も低い参加者と比較して、CVD リスクが大幅に 2.54 倍増加しました (P トレンド1の場合
「結論として、我々の調査結果は、多様な祖先背景を表す 2 つの別々のデータベースを使用して、痛風の PRS、生活習慣、CVD のリスク増加との間の関連性を確立しました。さらに、修正可能な危険因子、生活習慣、代謝健康プロファイルを変更することで CVD のリスクを軽減できることを実証しました。健康的なライフスタイルを遵守することの効果は、遺伝的リスクが高い人ほど大きかった。これらの発見は、痛風のPRSのリスク評価に基づいた治療介入が、最適化された個別化された予防を通じて臨床転帰を向上させる可能性があることを示唆している」とMoonらは結論付けた。
参考文献
- ムン・クウ、ジョン・SH、ド・H 他ヨーロッパと韓国の将来コホートにおける、痛風の遺伝的素因、ライフスタイル、代謝の健康に応じた心血管リスク。 RMDオープン。 2024;10(4):e004552。 2024 年 10 月 8 日公開。doi:10.1136/rmdopen-2024-004552
- Sandoval-Plata G、Morgan K、Abhishek A. 尿酸トランスポーター、ADH1B、GCKR、および MEPE 遺伝子の変異は、無症候性高尿酸血症から痛風への移行と関連している: 英国バイオバンクのデータを使用した、白人における最初の痛風と無症候性高尿酸血症の GWAS の結果。 アン・リューム・ディス 2021;80:1220–6。土井:10.1136/annrheumdis-2020-21979
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#遺伝性痛風の高いリスクはCVDのリスク増加と関連している
2024-10-17 15:02:00