生後9か月の赤ちゃんが珍しい病気と闘っています。子供が生き残る唯一の可能性は、海外での幹細胞移植です。手術費用はボジダルさんの両親にとって法外な金額だ。この病気は彼にとって非常に苦痛であるため、リハビリテーションのない週末は苦痛です。
「彼はよく泣きます。時には1日に20時間も泣きます」とボジダル君の母親、テオドラ・ヴァシレヴァさんは言う。おそらく一日のうち少なくとも20時間は泣いているでしょう。
彼は今年の公現祭に生まれたため、両親は彼をボジダルと名付けました。しかし、彼らの喜びは少年の病気によってすぐに影を落としました。
「彼はくるくる回り、頭を抱え、クーイングしたり、笑ったりしていましたが、突然止まりました。笑顔が消えました」と、この子の父親のミロスラフ・バンチョフスキーさんは語った。
「彼は腕と足を動かすのをやめました。向きを変えることはできません。私たちが彼をソファやベッドに置いておくと、彼は動きません」と母親は付け加えました。
数か月後、ボジダルさんがクラッベ病と闘っていることが明らかになった。ブルガリアにはこの病気の子供が3人います。少年の両親は、海外で幹細胞移植の治療を受けたため、すでに良くなっていると理解している。
彼らは 3 つのクリニックに手紙を書き、1 つのクリニックから肯定的な返事を受け取りました。子供は治療を受けることができ、その最適な期間は1歳までである。ボジダルの任期に合わせるには、あと3か月しか残されておらず、治療費は非常に高額である。
「治療が段階的に行われるため、最初の段階で18万ユーロ。これは最終的な金額ではありません。これは移植のみに適用されます。他の研究や現地への旅行がなければ」とテオドラ・ヴァシレバ氏は説明した。
「そして、遺伝子治療はすでに行われています。それは米国でのみ製造されており、約30万ドルです」と子供の父親は説明した。
ボジダルさんはすでに食べる量がどんどん減っているため、両親は何でもしようと決意しています。彼らは、子供を救うという自分たちの大義を支援してくれる人に感謝しています。
「私たちは彼が他の子供たちと遊んで、再び笑顔になる姿を見たいです。彼が良くなる可能性はあります。彼はなんとかなるでしょう、私は確信しています」とテオドラさんは語った。
小さなボジダル君の病気との闘いを支援したい場合は、子供の両親から提供された次の銀行口座に資金を送金してください。
IBAN: BG56CECB979010I0335300
所有者 – Teodora Vasileva、電話番号 – 0889799669。
ビックコード: CECBBGSF
理由 – 子供の扱い
2024-10-13 08:09:00
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