ファイザーはESMO 2024で多様な腫瘍学ポートフォリオと組み合わせアプローチを強調

ファイザー社（NYSE: PFE）は、バルセロナで9月13日から17日まで開催される欧州臨床腫瘍学会（ESMO）2024年大会において、引き続き、同社の充実した腫瘍ポートフォリオ全体にわたって、実務を変える可能性のある研究と次世代の候補薬を紹介します。同社の腫瘍領域と中核的な科学的手法、およびがん関連疾患の潜在的な治療法について、10件を超える口頭発表およびミニ口頭発表を含む、50件を超える企業主催、研究者主催、共同研究の抄録のデータが発表されます。

「今年のESMOでは、患者にとって新たな治療基準となる可能性のある次世代の生物製剤と新しい組み合わせの提供に向けた当社の進歩を実証できることを楽しみにしています」と、ファイザーの最高腫瘍責任者兼執行副社長のクリス・ボショフは述べています。「当社の主要データ発表は、乳がん、膀胱がん、胸部がんなど、当社の中核腫瘍領域全体にわたって、小分子や抗体薬物複合体などの標的療法の開発における当社の科学的リーダーシップを強調するものです。」

「ESMOでは、ファイザーは、BRAF V600E変異転移性非小細胞肺がんにおけるBRAFTOVI + MEKTOVI PHAROS試験の長期追跡調査結果など、肺がん患者の転帰を変革するという当社の取り組みを強調する重要なデータを発表します」と、ファイザーの最高腫瘍医学責任者であるカリン・トレフソンは述べています。「また、2つの新しい治験中の抗体薬物複合体に関する有望な初期結果や、ファイザーの次世代CDK阻害剤の新しい組み合わせに関する予備データなど、業界をリードする新しい分子パイプラインの進捗状況を発表できることを楽しみにしています。」

主要な研究には、BRAF V600E変異転移性非小細胞肺がん（mNSCLC）患者を対象としたBRAFTOVI（エンコラフェニブ）+ MEKTOVI（ビニメチニブ）の重要な第2相PHAROS*試験の最新結果の発表が含まれます。2023年にこの適応症でBRAFTOVI + MEKTOVIのFDA承認を裏付けた最初の主要な全奏効率（ORR）結果と、2024年8月の欧州委員会による最近の承認に続き、長期的な有効性および安全性データが発表されます。さらに、ファイザーは、進行中の第3相BREAKWATER試験の安全性リードインからの更新データを共有し、未治療のBRAF V600E変異転移性大腸がん（mCRC）患者におけるBRAFTOVI + セツキシマブ + FOLFIRIの抗腫瘍活性を短い口頭発表で示します。

さらに、ファイザーは、がん関連悪液質患者における GDF-15 阻害剤ポンセグロマブの第 2 相試験の有効性と安全性の結果に関する最新の提案論文発表を行い、がん患者の治療過程を改善するという同社の取り組みを強調します。がん悪液質は、重度の体重減少を特徴とする、一般的な生命を脅かす消耗性疾患です。この疾患は進行がん患者に影響を及ぼし、がん治療に対する患者の耐性と生活の質に大きな影響を与える可能性があります。その重篤性にもかかわらず、悪液質に対する FDA 承認の治療法はありません。(1,2)

ファイザー社は、NSCLCおよび頭頸部扁平上皮がん（HNSCC）におけるクラス初の抗体薬物複合体（ADC）候補SGN-PDL1V（PF-08046054）の有望な第1相試験結果、ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）発現局所進行性または転移性尿路上皮がん（la/mUC）におけるKEYTRUDA®（ペンブロリズマブ）との併用による治験用ADCジシタマブ ベドチンの初期データなど、いくつかの優先パイプライン領域に関する初期臨床段階の研究も発表します。また、第 1 相用量漸増試験から、ホルモン受容体陽性 (HR+)/HER2 陰性転移性乳がん (MBC) における、当社の高度選択性サイクリン依存性キナーゼ 4 (CDK4) 阻害剤 (CDK4i) であるアティルモシクリブと新規 CDK2 阻害剤 (CDK2i) の併用に関する初のデータも得られました。

ファイザーオンコロジーについて

ファイザー オンコロジーは、がん治療の新時代の最前線に立っています。業界をリードする当社のポートフォリオと広範なパイプラインには、抗体薬物複合体 (ADC)、低分子、二重特異性抗体、その他の免疫療法生物製剤など、さまざまな角度からがんを攻撃する 3 つの主要な作用機序が含まれています。当社は、乳がん、泌尿生殖器がん、血液腫瘍学、肺がんを含む胸部がんなど、世界で最も一般的ながんの一部に対する革新的な治療法の提供に注力しています。科学を原動力として、当社は世界中のがん患者がより良く、より長く生きられるようにするための画期的な進歩を加速することに尽力しています。

ファイザーについて: 患者の生活を変える画期的な進歩

ファイザーでは、科学と世界規模のリソースを活用して、人々の寿命を延ばし、大幅に生活を改善する治療法をお届けしています。革新的な医薬品やワクチンを含むヘルスケア製品の発見、開発、製造において、品質、安全性、価値の基準を確立することを目指しています。ファイザーの社員は、先進国市場と新興国市場で日々、現代の最も恐れられている病気に対する健康、予防、治療、治癒を推進するために働いています。世界有数の革新的なバイオ医薬品企業としての責任に従い、私たちは医療提供者、政府、地域社会と協力して、世界中で信頼性が高く手頃な医療へのアクセスをサポートし、拡大しています。175年にわたり、私たちは私たちを頼りにするすべての人々のために変化をもたらすべく取り組んできました。

1. クリーブランド クリニック。悪液質（消耗症候群）。悪液質（消耗症候群）：症状と治療（clevelandclinic.org）。2024 年 9 月 3 日にアクセス。
2. リサ・マーティン、マイケル・B・ソーヤー、「がん悪液質：新たな前臨床証拠と臨床試験への道筋」、JNCI：国立がん研究所ジャーナル、第107巻、第12号、2015年12月、djv322、https://doi.org/10.1093/jnci/djv322