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米国食品医薬品局が乳房密度の通知基準に関する規制を最終決定してから18か月後、最終規則が発効する。
9月10日火曜日より、画像診断施設はマンモグラフィー検査を終えたすべての女性に乳房の濃度状態を通知することが義務付けられる。
2023年3月に最終決定された、 1992年マンモグラフィ品質基準法（MQSA） 放射線科医は患者に分かりやすい一般用語で説明を行う必要がある。また、新しい改正では、放射線科医が画像レポートで患者の乳房密度を 4 つの BI-RADS カテゴリのいずれかを使用して分類することも求められている。
高密度組織であると知らされた人には、それが乳がんリスクにどのような影響を与えるかについての追加情報が提供される。FDAは、 特定の言語 医療従事者がこれらの患者に使用するためのものです。補足的な画像診断に関する簡単な説明と、乳房密度が高い女性は、高密度組織内の早期がんをより適切に特定できる追加検査からどのような恩恵を受ける可能性があるかが記載されています。
過去には、密度の通知は州によって大きく異なり、一部の州では医療提供者が女性に密度の高い組織について知らせることをまったく義務付けていませんでした。 現在、報告基準を遵守しない施設には多額の罰金が科せられる可能性がある。
最終的な要件が確定したとき、女性の健康擁護者らは変更を称賛した。現在、同じ支持者の多くがX（旧Twitter）で、新法がようやく施行されたことへの感謝を表明している。
「ついに。これは患者擁護団体による15年近くにわたる戦いでした」とDenseBreast-info.orgの事務局長ジョアン・プーシキン氏は投稿した。
ソーシャルメディアでは、乳房の密度から生じる自身の困難を共有した人もいた。ある女性は、自分の乳房の密度が高すぎると述べている。 癌が見逃された 発見されるまでに、マンモグラフィー検査で3回も陽性反応が出ました。
新しい報告基準の発効に伴い、多くの患者擁護団体は、補助画像検査の保険適用の有無に注目し始めています。以前の乳房濃度の通知要件と同様に、補助画像検査、特に乳房 MRI の保険適用は、全国的に一貫していません。現在、乳房組織が濃い女性に対する補助検査の費用を保険会社が負担することは義務付けられていませんが、これががんのリスク要因として認識された今、状況は変わる可能性があります。
密度通知の要件とそれが実務にどのように影響するかについての詳細は以下をご覧ください。
#乳房密度の通知義務が正式に施行される