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2024-09-04 12:25:45
ジェネレーティブ AI は医療の分野にも進出しています。通常、新しい機器や医薬品が米国市場に投入されると、広く利用可能になる前に、食品医薬品局 (FDA) が安全性と有効性を審査します。このプロセスは、安全でない効果のない検査や治療から一般市民を保護するだけでなく、医療従事者がそれを診療に適用するかどうか、またどのように適用するかを決定するのに役立ちます。残念ながら、一般市民を保護し、医師や病院が新しい医療技術を管理できるようにするための通常のアプローチは、ジェネレーティブ AI には通用しません。この技術のリスクを最小限に抑えながら、臨床上のメリットを最大限に引き出すには、ジェネレーティブ AI 自体と同じくらい革新的な規制アプローチが必要になります。
#医療における生成AIを規制する方法