まれな癌と闘いながら命を懸けている「超人」の幼児の家族は、その幼児に必要な救命治療を受けさせようと必死に嘆願したが、その治療は米国でしか受けられない。
デビッドとエマ・ミルズは ゴーファンドミー 幼児ゾーイちゃんを助けるために35万ユーロを集めることを目指して。
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ゾーイは珍しい種類の癌と診断された。写真提供：gofundme
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ゾーイの両親は彼女を超人と呼ぶ。クレジット: gofundme
2023年7月、ゾーイはステージ4の高リスク神経芽腫と診断されました。
ホラー病は、小児期に起こるまれで極めて攻撃的な病気である。 癌。
悲しみに暮れる家族はこう語った。「あの日のことを思い出して言葉にするのは、とても辛いことです。」
スキャンの結果、腫瘍がゾーイさんの腎臓に付着し、体中と骨髄に広がっていることが判明した。
小さな戦士は化学療法を含む18ヶ月の治療を開始した。 クルムリン すぐに病院へ。
彼女は今では数歩歩くことができ、いくつかの言葉を話すことができ、家族は誇らしげに喜んでいます。
医師らは次のように語った。「ゾーイは現在、免疫療法段階の治療（6か月間に5サイクル）を受けており、最初の2サイクルでは痛みの管理にモルヒネポンプが必要でした。」
「この旅路を戦い抜く彼女の意志は、私たちを毎日誇りに思わせてくれます。
「ゾーイは現在、立ち上がって数歩歩き、いくつかの言葉を話し、さらにはお気に入りの映画『アナと雪の女王』に合わせて『歌う』ことに全力を尽くしています！」
「彼女は化学療法による難聴の後に必要となった補聴器に慣れてきており、毎日コミュニケーションがうまくとれるようになっています。
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「彼女の栄養チューブはまだ留置されており、栄養補給と毎日の投薬のためにまだ必要です。」
彼らはこう付け加えた。「彼女は個性と楽しさにあふれ、そして非常に決断力があります！」
しかし、この悲劇的な幼児は、 私たち 再発率の高い病気が再び再発するのを防ぐためです。
神経芽腫の再発を防ぐことを目的とした維持療法は、海の向こう側では莫大な費用がかかる臨床試験としてのみ利用可能である。
これまでに、悲しみに暮れながらも希望に満ちたゾーイさんの家族は、目標額の35万ユーロのうち19万8128ユーロを集めた。
医師らはGoFundMeの寄付者らにこう語った。「今年後半に予定されている治療後のPETスキャンで、彼女が『病気の兆候なし』と判定されることを、私たちはできる限りのポジティブな気持ちで願って祈っています。」
「私たちは家族や友人とともに、『Hope for Zoe』という募金キャンペーンを立ち上げ、臨床試験に参加するためにできるだけ多くの資金を集めようとしています。」
寄付はこちらから: https://www.gofundme.com/f/ng2xb-hope-for-zoe
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#希少がんと闘う超人幼児の家族が米国でのみ受けられる治療費として命を救う資金を懇願
2024-08-25 14:42:35