妊娠肝臓における LC-PUFA リン脂質生合成経路の転写解析。出典: ネイチャーコミュニケーションズ （2024年）。DOI: 10.1038/s41467-024-51089-z
マウスモデルを用いた研究により、オメガ3のような長鎖多価不飽和脂肪酸（LC-PUFA）が妊娠中に母親から胎児に輸送される仕組みに関する新たなメカニズムが明らかになった。その結果、 出版された で ネイチャーコミュニケーションズは、発育中の胎児における LC-PUFA 欠乏症に対処する方法を特定するのに役立つ可能性があります。
LC-PUFA は、体の機能に不可欠な脂肪酸のグループです。細胞壁に使用され、神経細胞の周囲に必須の絶縁体層 (ミエリン) を提供し、人間の細胞内のさまざまなプロセスに関与しています。LC-PUFA には、オメガ 3 とオメガ 6 の 2 つのグループがあります。
人間は自分で LC-PUFA を作ることができないため、食事から摂取する必要があります。妊娠中の LC-PUFA 欠乏は、死産、胎児発育障害、子供の神経発達障害の可能性の増加など、さまざまな合併症を引き起こす可能性があります。
母親にサプリメントを与えて LC-PUFA 欠乏症を回復させることを目的とした臨床試験は、母親が胎児に脂肪酸を供給する仕組みについての理解が不十分なこともあり、成功には限界があった。今回の研究結果は、この知識のギャップを埋め始めている。
キングス大学発生生理学教授のマリカ・チャラランバス氏が率いる研究チームは、母親の体内に蓄えられた LC-PUFA がリポタンパク質と呼ばれる運搬分子で胎児に運ばれることを発見した。研究チームは質量分析法と呼ばれる技術を使用して、妊娠しているマウスと妊娠していないマウスの血液と肝臓に存在する脂肪酸を調べた。
妊娠したマウスの血液リポタンパク質中の LC-PUFA レベルは非常に高かった。胎盤はこれらのリポタンパク質を検出すると、そこから LC-PUFA を抽出し、胎児に必須脂肪酸を供給します。
研究者らは、このプロセスを制御する遺伝子がどのようにオンとオフになるかを特定できる計算遺伝子発現プロファイリング技術も活用した。脂肪の代謝を制御する遺伝子をオンにするタンパク質である「肝臓X受容体」は、妊娠後期に活性化され、妊娠マウスのLC-PUFA供給の大幅な増加と関連していることが判明した。肝臓X受容体が母親の遺伝子コードから削除されると、胎児のLC-PUFAレベルは半分になった。
「私たちの研究は、母親が赤ちゃんに栄養を与えるためにエネルギー源を動員する新しいメカニズムを明らかにしました。女性の生物学についてはほとんどわかっていません。過去には、女性の生物学は男性の生物学と同じだと思われていたからです。歴史的に、女性は医学研究の対象にならず、代謝生物学の動物モデルはオスのマウスのみを使って行われていました。」
「母親が胎児に栄養素を運ぶ仕組みを生物学的にもっとよく理解することで、LC-PUFA欠乏症や悪影響を防ぐために、もっと賢い方法で介入できるようになるだろう」とチャラランボウス氏は言う。
この研究結果は、妊娠中の代謝の独特で複雑なメカニズムを理解するための第一歩です。研究チームは、この研究結果が、将来的に母親と子どもの両方にとって妊娠の結果を改善するための新たな臨床介入の設計に役立つことを期待しています。
詳細情報:
Risha Amarsi et al、母体肝臓における協調転写プログラムはリン脂質を用いて受胎産物に長鎖多価不飽和脂肪酸を供給する、 ネイチャーコミュニケーションズ （2024年）。 DOI: 10.1038/s41467-024-51089-z
引用: 研究者らが重要な食事性脂肪を胎児に運ぶ分子メカニズムを特定 (2024年8月22日) 2024年8月22日取得
この文書は著作権の対象です。個人的な学習や研究を目的とした公正な取り扱いを除き、書面による許可なしに複製することはできません。コンテンツは情報提供のみを目的として提供されています。
#研究者らは重要な食物脂肪を胎児に輸送する分子メカニズムを特定した