自己免疫疾患の治療薬開発における課題の 1 つは、生物学的療法が自己免疫疾患に対する免疫反応を引き起こす可能性があることです。免疫学と炎症の研究では、そのような反応のリスクを軽減する新しいアプローチが考案されています。この科学は、新たな資金調達ラウンドを行っている新興企業の手によって進歩しています。
炎症と免疫学は最近の資金調達のニュースで大きな話題となっており、その中には新しい生物学的医薬品を臨床に導入しようとしている企業もいくつか含まれています。以下は、最近のバイオテクノロジーの資金調達を治療領域別にまとめたものです。
免疫学と炎症
—Abiologics は、非標準アミノ酸をベースにした新しい生物学的医薬品を設計するための人工知能駆動型プラットフォーム技術を発表しました。 このスタートアップは過去3年間、フラッグシップ・パイオニアリング内で育成され、免疫学とガンの薬の開発に注力する。このスタートアップは、フラッグシップが立ち上げ時にすべてのスタートアップに提供する慣例の5000万ドルによって支えられている。
—フェアマウント・ファンドのスタートアップ創出エンジンであるパラゴン・セラピューティクス ジェイドバイオサイエンスをスピンアウト、 マサチューセッツ州ウォルサムに本社を置くジェイドは、炎症および免疫疾患の適応症を対象とした標的治療の前臨床パイプラインを保有しています。ジェイドは、フェアマウントおよびベンロック ヘルスケア キャピタル パートナーズが主導する 8,000 万ドルの資金援助を受けています。
—GRO Biosciencesは、主要な医薬品候補と、それを臨床段階に進めるための6,000万ドルの資金提供を発表しました。 この候補薬は免疫反応を起こさないように設計されており、痛風で試験される予定だ。ケンブリッジを拠点とするこの新興企業のシリーズB資金調達は、アトラス・ベンチャーとアクセス・バイオテクノロジーが主導した。
—サイローム 6,300万ユーロを調達 （約7000万ドル）を投資し、自己免疫疾患の治療薬の開発を推進します。 ドイツのミュンヘンを拠点とするスタートアップ企業の研究は、自己免疫疾患やその他の症状に重要な役割を果たすTACE/ADAM17経路に焦点を当てています。SciRhomの主要プログラムであるSR-878は、炎症に関与するTACE酵素を阻害するように設計された抗体です。SciRhomによると、同社の薬剤はTACEの疾患促進経路を標的にしながら、他の機能を維持することができます。シリーズAの資金調達は、Andera Partners、Kurma Partners、Hadean Ventures、MIG Capital、Wellington Partnersが共同で主導しました。
—サンタ・アナ・バイオ 1億6800万ドルを発表 自己免疫疾患および炎症性疾患の標的治療法の開発を支援するために調達された資金の総額。 ベンチャーキャピタルのバーサントベンチャーズが設立したカリフォルニア州アラメダを拠点とするスタートアップ企業によると、炎症性疾患や免疫疾患の生物学的医薬品のほとんどは、サイトカインと呼ばれるシグナル伝達タンパク質を標的にしているという。しかし、これらの標的は疾患の原因ではなく、そこを攻撃する医薬品は健康な組織と病変組織を区別しない。サンタアナは、疾患を引き起こす細胞型にのみ存在する標的を特定し、それが現在の生物学的医薬品の欠点を補うものだとスタートアップは主張している。同社によると、2025年に臨床導入に向けて順調に進んでいるプログラムが3つあるという。創業投資家のバーサントベンチャーズがサンタアナのシリーズAラウンドを主導し、GVが1億2500万ドルのシリーズB資金調達を主導した。
腫瘍学
—固形腫瘍への細胞療法の導入に取り組むアウトペースバイオ社 1億4400万ドルを調達 プログラムを早期臨床開発に導入するため。 シアトルを拠点とするバイオテクノロジー企業は、腫瘍の治療における障害を克服するタンパク質を設計するために人工知能を使用しています。主力プログラムである OPB-101 は、2025 年に臨床導入が予定されている T 細胞ベースの細胞療法です。RA Capital Management が Outpace のシリーズ B 資金調達を主導しました。
—スコーピオン・セラピューティクス 1億5000万ドルを調達 がん治療薬のパイプラインをサポートするため。 ボストンを拠点とする同社の最も進んだプログラムは、乳がんや PI3K アルファ変異を特徴とするその他の固形腫瘍に対処するために設計された小分子である STX-478 です。複数のコホートでこの薬剤を単独療法および薬剤の併用療法として評価するフェーズ 1/2 試験が進行中です。Frazier Life Sciences と Lightspeed Venture Partners が共同で Scorpion のシリーズ C 資金調達を主導しました。
—カタリム 1億5000万ドルを調達 がん治療に対する免疫抵抗性を制御するタンパク質であるGDF-15を中和するように設計された抗体医薬品である主力プログラムであるビスグロマブの臨床開発を拡大します。 6月に開催された米国臨床腫瘍学会年次総会で、CatalYmは、ビスグロマブとブリストル・マイヤーズスクイブのチェックポイント阻害剤ニボルマブの併用により、進行した非小細胞肺がん、尿路上皮がん、肝細胞がんの患者に強力かつ持続的な抗腫瘍効果を発揮したことを示すフェーズ1/2aデータを発表しました。ドイツ、ミュンヘンに拠点を置くCatalYmは、ビスグロマブをフェーズ2b試験に進める予定です。同社のシリーズDラウンドは、新規投資家のCanaan PartnersとBioqube Venturesが主導しました。
—がん治療用の抗体薬物複合体（ADC）を開発する企業は数多くあります。Myricx Bioは 9000万ポンドを調達 （約1億1,400万ドル） 同社は、NMT酵素を使用して、がん細胞の生存に重要ないくつかのタンパク質ターゲットに特定の脂質修飾を加える技術プラットフォームで、他社と一線を画すことができることを示すためだ。前臨床研究では、MyricxのADCは、よく使用されるADC薬剤ペイロードであるトポイソメラーゼ1阻害剤を使用したADCによる治療に反応しない複数の固形腫瘍において、忍容性の高い用量で完全かつ永続的な腫瘍退縮を達成したと同社は述べている。Novo HoldingsとAbingworthは、このシリーズA資金調達を共同で主導し、スタートアップはこれを使用してADCペイロードプラットフォームを構築し、臨床概念実証を通じて薬剤パイプラインを前進させる予定である。
心臓代謝疾患
—Gタンパク質共役受容体を標的とする小分子および抗体の開発企業であるConfo Therapeuticsは、 6,000万ユーロの資金調達。 ベルギーのゲントに拠点を置く同社の最も進んでいるプログラムは、イーライリリー社との提携のもとフェーズ 1 開発中の末梢性疼痛薬候補 CFTX-1554 です。Confo 社は、新たに調達した資金を使って、2 つの完全所有プログラムをフェーズ 1 試験に進め、さらに 2 つのプログラムを新薬治験申請に進める予定です。これらのプログラムには、肥満治療の可能性のあるターゲット GPR75 に対応する分子が含まれています。Confo 社のシリーズ B ラウンドは、Ackermans & van Haaren 社が主導しました。
—代謝性疾患や神経変性疾患に対する低分子干渉RNA療法の開発企業であるロナ・セラピューティクスは、 3500万ドルを調達。 上海を拠点とする同社の最も進んでいるプログラムは、第2相段階の準備ができている高コレステロール血症の治療候補であるRN0191である。ロナがシリーズA+資金調達と呼ぶこのプロジェクトを、ロングリバー・インベストメンツが主導した。
—NGMバイオサイエンスは、 非公開 今年初めに、 シリーズA資金調達1億2,200万ドル FDA 承認の治療法がない肝疾患に対する薬剤の重要な試験のため。 この薬アルダフェルミンは当初、脂肪肝疾患である代謝機能障害関連脂肪肝炎（MASH）のために開発されたが、2021年の第2相試験で不合格となった。サウスサンフランシスコに拠点を置くNGMは現在、肝臓の胆管を損傷する疾患である原発性硬化性胆管炎（PSC）の治療薬としてこの低分子薬の開発に注力している。
PSC での臨床試験計画に加え、NGM は妊娠悪阻 (治療困難な吐き気と制御不能な嘔吐 (1 日最大 15 回) を特徴とする妊娠中の症状) における計画中の第 2 相試験 NGM120 を完了する予定です。両方の研究は、今年の第 4 四半期に開始される予定です。NGM の新たな資金調達ラウンドは、コラム グループが主導しました。
—カーデュリオン・ファーマシューティカルズは 2億6000万ドル 心臓病治療薬の主力候補2種の臨床開発を継続する。 PDE9 阻害剤 CRD-750 は、2 種類の心不全を対象に 2 つのフェーズ 2 試験で評価されています。一方、コード名 CRD-4730 の CaMKII 阻害剤は、まれな遺伝性不整脈疾患であるカテコラミン性多形性心室頻拍を対象にフェーズ 2 試験中です。Cardulion 社は、CaMKII 阻害剤を他の主要な心血管疾患にも開発する計画があると述べています。マサチューセッツ州バーリントンに拠点を置く Cardurion 社のシリーズ B 資金調達は Ascenta Capital 社が主導しました。
神経科学
—Autobahn Therapeutics は、脳内の甲状腺ホルモン受容体を選択的に標的とする経口小分子である主力医薬品候補の臨床開発を継続するために 1 億ドルを調達しました。 第2相試験では、大うつ病性障害および双極性障害性うつ病におけるこの薬を評価する。サンディエゴを拠点とするこの新興企業のシリーズC資金調達は、ニューパス・パートナーズが主導した。
—ブレニグ・セラピューティクス 6500万ドルを調達 パーキンソン病治療薬を早期臨床開発段階に進める。 候補薬 BT-267 は、ロイシンリッチリピートキナーゼ 2 (LRRK2) を阻害するように設計された小分子です。この酵素の変異型は、パーキンソン病の遺伝的原因です。デラウェア州ドーバーに拠点を置くこの新興企業の薬は、人工知能/機械学習発見プラットフォームから生まれています。ブレニグ氏は、BT-267 は脳内で高濃度かつ持続的な曝露を達成し、他の部位には曝露しないように設計されているため、体の他の部位への副作用のリスクが最小限に抑えられると主張しています。ブレニグ氏のシリーズ A 資金調達は、New Enterprise Associates が主導しました。
—神経変性疾患の治療薬を開発する企業、Asceneuron が 1 億ドルの資金調達を完了しました。 スイスのローザンヌに拠点を置く同社の主力プログラムであるASN51は、タウと呼ばれる毒性タンパク質の凝集を防ぐ。同社は新たに調達した資金をアルツハイマー病の第2相試験に充てる予定。アセンニューロンのシリーズC資金調達はノボ・ホールディングスが主導した。
眼疾患
#バイオテクノロジー資金調達総括 #Jade #Bio #の立ち上げBrenig #のデビューConfo #の資金調達など