健康

欧州医薬品庁、アルツハイマー病と診断された患者に対する待望の治療法を阻止

Hotnewsが引用したAFP通信によると、欧州医薬品庁（EMA）は、アルツハイマー病患者の認知機能低下を軽減することを目的とした待望の治療薬の販売について否定的な意見を出した。規制当局のプレスリリースによると、米国で認可されている「ルケンビ」という名前で販売されている治療薬の観察された効果は、「この薬に関連する深刻な副作用のリスクを上回るものではない」とのことで、特に「患者の脳内での出血の可能性」を指摘している。研究者たちは何十年もの間、世界中で何千万人もの人々を悩ませているアルツハイマー病との戦いで実質的な進歩を遂げることができず、現在まで治療法は未だに見つかっていない。ルケンビは、2023年1月に米国保健当局により、病気がまだ進行していない患者を対象に承認された。2週間に1回静脈注射で投与されるこの薬は、日本の製薬会社エーザイがアメリカのバイオジェン社と提携して開発している。有効成分がレカネマブと呼ばれるレケンビは、ベータアミロイドと呼ばれるタンパク質の沈着を標的とします。アルツハイマー病の正確な原因はまだよくわかっていないが、患者の脳にはアミロイドプラークが含まれており、これがニューロンの周囲に形成され、最終的にニューロンを破壊してしまう。これがこの病気の特徴である記憶喪失の原因です。最終段階では、患者は日常の作業を遂行したり会話をしたりすることができなくなります。EMAは否定的な意見の中で、この治療を受けた患者の「脳の腫れや出血の可能性など、アミロイド関連の画像異常が頻繁に発生している」ことを指摘している。エディンバラ大学の神経変性の専門家タラ・スパイアズ・ジョーンズ教授は、EMAの決定は「多くの人々を失望させるだろう」と述べた。「しかし、自信を持ち続ける理由はある。レカネマブは病気の進行を遅らせることが可能であることを示した」と彼女はプレスリリースで続けた。「我々は今、より安全な新しい治療法を発見するための努力を強化しなければならない」と彼女は付け加えた。 #欧州医薬品庁アルツハイマー病と診断された患者に対する待望の治療法を阻止