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2024-07-12 09:15:00
この認可は、COVID-19ワクチンの成分に関するWHO技術諮問グループの勧告とCHMPの肯定的な意見に従っている。
ファイザー社(NYSE: PFE)とBioNTech SE(Nasdaq: BNTX)は本日、欧州委員会(EC)が、生後6か月以上の個人を対象に、SARS-CoV-2によって引き起こされるCOVID-19に対する能動免疫として、オミクロン適応型単価ワクチンJN.1(COMIRNATY® JN.1)を承認したことを発表しました。 + 続きを読む
ノババックスのコロナワクチンはXBB亜種に対する広範な免疫反応を誘発する
同社はウイルスの性質の変化を継続的に監視しており、新たな変異や変種が進化するにつれてワクチンのテストを継続的に実施している。
新型コロナワクチン、新たな変異株への適応が承認
この認可は、加速評価メカニズムの枠組み内で欧州医薬品庁による厳格な評価を経て付与された。
EMA、新しいXBB.1.5亜変異株に適合したモデルナ社のCovid-19ワクチンの承認を推奨
オミクロンXBB.1.5亜種を標的とした改良型Covid-19ワクチン「Spikevax」(モデルナ社)の承認が推奨されました。
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アコードとHIPRAがHIPRAのCovid-19ワクチンを販売するための独占販売契約を締結
バイマーバックス®: 二価組換えタンパク質ワクチンの追加接種により、16 歳以上の人に免疫が付与されます。
COVIDワクチンの有効性を他の肺疾患患者で調査
ワクチン免疫の低下は、基礎に肺疾患を持つ患者がCOVID-19に対する防御力が低下する可能性があることを意味する可能性がある。
コロナウイルスワクチン、子供の長期的コロナ症状を軽減
新型コロナウイルス感染症患者のうち、長期新型コロナウイルス感染症の疑いのある患者の発生率は4.5%であったが、臨床的に長期新型コロナウイルス感染症と診断された患者はわずか0.7%であった。
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#ECオミクロン適応型一価ワクチンJN.1を承認