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2024-07-07 23:13:16
の 米国食品医薬品局（FDA） メルク社の21価結合ワクチンが承認された 肺炎球菌（カプバクシブ）。
報告書によると NGO ヴォセス シウダダナス問題の薬は、侵襲性肺炎球菌感染症および肺炎球菌性肺炎のほとんどの症例を引き起こす血清型から 50 歳以上の成人を保護するように設計されています。
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ご存知のとおり、侵襲性肺炎球菌感染症の合併症は入院、臓器障害、さらには死に至る可能性があります。
「成人の疾患の多くは、承認されている他の肺炎球菌結合ワクチンに含まれていない血清型によって引き起こされます」彼は指摘した ウォルター・オレンスタインエモリー大学の医学、疫学、国際保健、小児科の名誉教授であり、当社の科学諮問委員会のメンバーです。
ワクチンは強力な免疫反応を示した
このNGOは、承認を裏付ける臨床データの中には、ワクチンが予防接種を受けていない成人集団と、すでに以前にワクチンを接種した成人集団で強力な免疫反応を示した第3相研究の結果が含まれていることを強調した。
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この薬は、現在承認されている他の肺炎球菌ワクチンではカバーされていない8つの独特な血清型を標的としています。
これらの血清型は、50歳以上の成人の侵襲性肺炎球菌感染症の約27％、65歳以上の成人の侵襲性肺炎球菌感染症の約30％の原因となっている。 米国疾病予防管理センター（CDC）。
米国CDCの予防接種実施諮問委員会が会合を開き、成人に対するこのワクチンの使用について議論し、勧告を行う予定であることがわかった。
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