健康

#ADA24. 遺伝子治療は肥満と血糖値に対してGLP-1作動薬と同様の効果を示す

お 遺伝子治療 実験的に開発された 2型糖尿病 体組成と血糖値の改善 空腹で 実験用マウスでは 肥満その有益な効果は、GLP-1（グルカゴン様ペプチド-1）受容体作動薬であるセマグルチドの投与による効果と類似しているが、 GLP-1受容体作動薬の投与中止後に報告された副作用なし。 これらは、 この研究は、今年のアメリカ糖尿病学会（ADA）の学術会議で発表された。この新しい膵臓遺伝子治療の人間への最初の投与は2025年に予定されている。 主な結果: 4週間後、遺伝子治療により脂肪組織の質量が20%以上減少した。その間 セマグルチダ 15%強の減少を引き起こした 両グループとも、体重全体の5%の非脂肪組織の減少が見られた。 血糖値 空腹で 両グループとも18%減少した。 調査したどのグループでも炎症や膵臓損傷の兆候は見られなかった。 セマグルチドの投与を中止すると、8週間後には血糖値が以前のレベルに戻り、脂肪組織量はベースライン値近くまで増加しました。最初から遺伝子治療を受けたマウス、またはセマグルチド投与4週間後に遺伝子治療を受けたマウスでは、8週間で脂肪組織量が17%減少し、非脂肪組織量は5%に維持され、血糖値は治療前の値と比較して20%以上減少したことがわかりました。 画像はFreepikのvectorjuiceより 研究に使用されたマウスは、遺伝子治療の単回投与（10）、セマグルチドの毎日の皮下注射（10）、遺伝子治療プラセボ（8）、またはセマグルチドプラセボ（8）のいずれかを受けるようにランダムに割り当てられました。4週間後、セマグルチドを投与されたマウスは中止され、5匹は遺伝子治療を受け、残りの5匹はプラセボを受けました。 アデノ随伴ウイルスを用いた膵臓遺伝子治療は、GLP-1ペプチドの持続的な産生を誘導し、このタイプの薬剤の定期的な投与により、 GLP-1作動薬この治療法は、最初はユタカン豚で評価され、その後実験用マウスで評価されました。遺伝子治療は、標準的な胃腸内視鏡検査手順に類似した特別に開発された内視鏡送達方法を使用して、針穿刺によって膵臓に直接送達され、全身への曝露が制限されます。 こちらもご覧ください: #ADA24 #遺伝子治療は肥満と血糖値に対してGLP1作動薬と同様の効果を示す